塞利尼索 选择性作用于XPO1靶点，与其在第528位半胱氨酸处形成共价、缓慢可逆的结合物，抑制含有NES（亮氨酸）序列的货物蛋白的核输出，纠正肿瘤细胞中货物蛋白的异常定位，使其发挥正常的功能和活性。塞利尼索通过上调细胞核内肿瘤抑制蛋白水平，使其...
基于目前的治疗策略，临床主要依据AML患者的危险分层，以选择在缓解后是否进行造血干细胞移植。对于高危及达到微小残留病（MRD）阴性缓解的低、中危患者而言，临床上推荐进行移植治疗。对于需要进行移植但尚未达到MRD阴性的低、中危患者，需尽可能在移植...
国家药品监督管理局（NMPA）批准 塞利尼索 与地塞米松联用治疗复发难治MM。在国内已有数千例血液肿瘤患者在临床试验阶段和上市之初使用塞利尼索，为临床经验的积累做出了贡献。临床研究数据显示，塞利尼索单药、联合方案在MM、淋巴瘤、急性髓系白血病（A...
塞利尼索 联合FLAG-Ida方案在治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）上表现出显著的抗白血病效果，而且不良反应基本可耐受、安全性好。作为一类新型、口服、选择性核输出（SINE）小分子抑制剂，塞利尼索可有效结合和抑制核输出蛋白XPO1发挥作用。而核输出...
塞利尼索 无论在移植前的诱导治疗还是移植后的维持治疗中均取得良好的疗效和耐受性，有望用于AML各个阶段的临床治疗。基于塞利尼索独特的作用机制，不论单药还是联合CAR-T、PD-1抗体或其他靶向药物治疗DLBCL具有广阔前景，未来随着更多研究结果的披露，...
塞利尼索 用于治疗成人多发性骨髓瘤。塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）。塞利尼索也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索的临床疗效基于BOSTON三期临床试验（NCT03110562）的结果。该试验在既往接受...
塞利尼索 关键临床研究介绍，临床研究数据显示，塞利尼索单药、联合方案在MM、淋巴瘤、急性髓系白血病（AML）等血液肿瘤中显示出较好的疗效和耐受性，提高了患者的缓解率，延长了生存，降低了疾病进展和死亡风险。1，MM；塞利尼索联合方案被国内外指南...
希维奥 (selinexor)是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，具有“全新机制、协同增效、快速起效、持久缓解”四大特点。通过抑制核输出蛋白XPO1，希维奥(selinexor)可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细...
塞利尼索 将会给中国骨髓瘤患者带来哪些获益？目前美国国家综合癌症网络（NCCN）、欧洲血液学协会联合欧洲肿瘤内科学会（EHA-ESMO）、中国临床肿瘤学会（CSCO），以及中国多发性骨髓瘤诊治指南等国内外权威指南均将塞利尼索方案纳入R/R MM的指南推荐。...
塞利尼索 是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。因正常细胞的DNA损伤很小或没有损伤，在短暂的XPO1抑制后能够恢复正常的活性，故受到的影响...
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