塞利尼索 是全球首个获批上市的XPO1抑制剂，口服给药，使用便捷。美国FDA已经批准其在复发难治MM和DLBCL的适应证，2021年在我国获批复发难治MM的适应证，为我国骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。塞利尼索可与多种药物协同增效及克服耐药，如化疗、BTK抑制...
FDA批准 塞利尼索 用于治疗接受了至少两次系统治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，非特指性，其中包括源自滤泡性淋巴瘤的DLBCL.塞利尼索是输出蛋白1（XPO1）的选择性口服抑制剂，而XPO1是肿瘤抑制蛋白和eIF4E结合癌蛋白RNA的主...
塞利尼索 是新型口服XPO1抑制剂，可以引起肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化以及下调多种致癌蛋白在胞浆内的水平，在正常细胞不受影响的情况下可诱导大量实体和血液肿瘤细胞的凋亡。塞利尼索2022年7月24日在我国获批上市，适应症为骨髓瘤...
塞利尼索 选择性作用于XPO1靶点，与其在第528位半胱氨酸处形成共价、缓慢可逆的结合物，抑制含有NES（亮氨酸）序列的货物蛋白的核输出，纠正肿瘤细胞中货物蛋白的异常定位，使其发挥正常的功能和活性。塞利尼索抑制的货物蛋白包括：TSP，如p53、FOXO3a...
塞利尼索 的活性药物成分为selinexor,这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同...
塞利尼索 2022年7月24日在我国获批上市，适应症为骨髓瘤。但该药物的作用远不止于此，有相关研究证明，塞利尼索在治疗骨髓纤维化（MF)和急性髓系白血病（AML）也有非常不错的表现。我国骨髓纤维化（MF）患者主要可使用药物为芦可替尼，可当芦可替尼治疗...
塞利尼索 （selinexor）是选择性核输出蛋白抑制剂，可使肿瘤抑制蛋白再活化。塞利尼索（selinexor）也是首款同时可用于治疗MM和DLBCL的药物。中国肿瘤学权威机构中国临床肿瘤学会（CSCO）发布2021年诊疗指南，有多项含塞利尼索（selinexor）的治疗方案...
塞利尼索 （Selinexor，商品名Xpovio）是口服选择性XPO1抑制剂（SINE），临床前研究数据证实，其可以促进多种MM相关TSPs留在核内，并且再激活抑癌蛋白发挥抗肿瘤作用；可抑制肿瘤蛋白的翻译；重新激活GR通路，恢复地塞米松敏感性。R/R MM的攻克一直是血...
对于接受以硼替佐米为基础的三药诱导方案联合ASCT后复发的患者，专家小组建议，二线挽救性ASCT仍是一种合理治疗方案，尤其对于在初始治疗后复发（包括ASCT和来那度胺维持治疗，并且初始缓解时间≥36个月）的患者。 随着VRd、Dara-Rd、Dara-VMP等方案...
多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的血液系统恶性肿瘤。近年来患者预后显著改善，但仍需进一步的进展，尤其是既往治疗过、耐药、治疗选择有限的患者。塞利尼索是一种口服的选择性核输出(SINE)抑制剂，通过抑制致癌蛋白的mRNAs和肿瘤抑制蛋白(TSPs)引起癌细胞凋...
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