在GLOW1研究中，评估了老年或不健康的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的两种最小残留疾病(MRD)活性水平(即MRD状态为10–4和MRD状态为10–5)，结果表明，与 chlorambucil(苯丁酸氮芥)+ obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)(Clb+O)相比，ibrutinib ( 伊布替尼 )+ veneto...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。以抗CD20单抗为主的免疫化疗（CIT）显著提高了CLL的治疗效果，一直是CLL治疗的金标准，苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR方案）是65岁以上患者的标准CIT方案。 依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是全球第一个...
B 细胞淋巴瘤（DLBCL ）是最常见的淋巴瘤类型，占全球淋巴瘤病例的 40%。DLBCL 患者通常接受称为 R-CHOP 的化疗方案，其中包括环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松和单克隆抗体利妥昔单抗。但 R-CHOP 并非对所有 DLBCL 患者都有效。 根据一项发表...
WINDOW-1研究共纳入131例年轻的初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者（中位年龄为56岁），接受IR方案（ 依鲁替尼 +利妥昔单抗）诱导治疗并序贯R-HCVAD方案巩固治疗，中位随访40个月。研究显示，在IR方案诱导下，初治MCL患者的总缓解率（ORR）可达88%，低风险患者的OR...
伊布替尼 联合利妥昔单抗治疗老年套细胞淋巴瘤患者疗效显著？大多数套细胞淋巴瘤患者年龄较大。美国临床肿瘤学会官方期刊《临床肿瘤学》（JCO）在线发表了一篇，题为“伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗老年套细胞淋巴瘤”的研究。此项研究中，研究人员调查了...
复发性或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗选择有限。使用具有不同作用机制的药物联合治疗，如抗体-药物偶联物(ADC)与布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，可改善治疗结局。Loncastuximab tesirine (Loncastuximab tesirine-lpyl；Lonca)是一种ADC,由...
美国食品和药物管理局扩大了依鲁替尼（IMBRUVICA,Pharmacyclics LLC）的适应症，将其与利妥昔单抗联合用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）成年患者的初始治疗。 批准的依据是E1912试验（NCT02048813），这是一项2:1的随机、多中...
Bing-Neel综合征(BNS)是华氏巨球蛋白血症(WM)的罕见表现，伴有神经系统并发症。由淋巴浆细胞浸润中枢神经系统(CNS)所致。由于临床表现无特异性，诊断往往面临挑战，需要检测一些特征突变，这些突变不仅具有诊断价值，还可预测对靶向治疗的良好反应。 ...
由美国强生公司研发的 依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，2017年获中国CFDA批准在国内上市。依鲁替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗，...
ibrutinib（ 依鲁替尼 ）现可用于治疗华氏巨球蛋白血症：美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲 委员会、加拿大卫生部和英格兰（癌症药物基金）。批准依据是对经治 WM 患者进行的二期研究结果，其显示总 体缓解率 (ORR) 为 91%，中位至缓解时间为 4 周。 ...
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