2013年，口服靶向药物 伊布替尼 在FDA获批，全面开启无化疗时代伊布替尼不但可通过抑制BTK靶点，发挥主要抗淋巴瘤作用还能同时有效抑制ITK,调节肿瘤免疫微环境，恢复患者紊乱的免疫系统，强化抗淋巴瘤作用。目前，除伊布替尼以外的其他BTK抑制剂尚未表现出类...
伊布替尼 是首个获批的口服BTK抑制剂，目前在国内获批的适应症包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL），在B细胞恶性肿瘤领域取得了令人瞩目的疗效。 临床前研究显示，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法与...
WM是一类极为罕见且目前无法治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL），最常出现在较为年长的成年患者的骨髓中，对淋巴结与脾脏也可能产生影响。据估计，美国每年会增加2800个新发WM病例，这些患者急需一款新疗法来降低病情的风险。 伊布替尼 是一款创新性布鲁顿氏...
艾伯维重磅药物Imbruvica（ 依鲁替尼 ）与罗氏的Rituxan（rituximab）联合构成的组合疗法获得FDA批准，治疗罕见血液疾病华氏巨球蛋白血症（Waldenstrms macroglobulinemia,WM）。本次批准意味着这将成为针对WM的首款也是唯一一款“非化疗组合疗法”，这也是...
美国食品和药物管理局（FDA）批准将 伊布替尼 （Imbruvica,Pharmacyclics和Janssen）与obinutuzumab（Gazyva,Roche）联合用于未治疗的慢性淋巴细胞白血病 /小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者。重磅级白血病药物伊布替尼（Imbruvica）再次扩大了适用范围。根...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成熟B淋巴细胞在外周血、骨髓和次级淋巴组织中克隆性增殖而引起的肿瘤性疾病，多发于老年人。Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）作为CLL一线治疗的分子靶向药，通过抑制对B细胞发育和增殖起着重要作用的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）而发挥...
强生（JNJ）旗下杨森制药近日公布3期GLOW研究（NCT03462719）的新数据。该研究入组患者为根据CLL国际研讨会（iwCLL）标准有活动性疾病需要治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者。该研究正在评估Imbruvica（中文商品名：亿珂，通用名：...
由美国强生公司研发的 依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，依鲁替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗，该药与常规化疗相比，耐受性更好，...
百年来，随着科研工作者们不断为临床医生打造更好的武器对抗肿瘤，血液领域的治疗方案日益完善。自BTK抑制剂 伊布替尼 问世以来，多种血液肿瘤成为可以居家口服、可控可管理的慢性疾病。基于伊布替尼的出色疗效和良好安全性，许多医生开始不断探究如何最...
强生（JNJ）旗下杨森制药近日公布了II期CAPTIVATE（PCYC-1142，NCT02910583）研究固定疗程队列的首批数据。结果显示：接受靶向抗癌药依鲁替尼（中文商品名：亿珂，通用名： 依鲁替尼 ，伊布替尼）联合维奈托克（中文商品名：唯可来，通用名：venetoclax,维奈...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
