据已公开数据显示，口服 伊布替尼 + 维奈托克相比其他联合输注方案显示出更优越的无进展生存期（PFS）。此外，研究显示伊布替尼 + 维奈托克可延长缓解持续时间，并显着改善患者群体的缓解深度。该项III期研究的数据在正在进行的欧洲血液学协会会议上公布。...
通过非常长期的随访发现，FCR仍是除异基因移植外唯一被证明能为年轻、耐受化疗的（fit）IGHV突变型慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者提供功能性治愈重要机会的方案。 鉴于 伊布替尼 在广大fit、年轻CLL患者中具有良好的疗效和耐受性，我们设计了一线iFCR研...
伊布替尼 （Ibrutinib、Imbruvica、依鲁替尼）由艾伯维公司与强生公司联合开发和商业化的一款激酶抑制剂靶向药物，Imbruvica（伊布替尼）是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。 伊布替尼...
伊布替尼 是全球首个获批的小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性，适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗 iNNOVATE研究共入组150例患者，伊布替尼+利妥昔单抗和安慰剂+利妥昔单抗各75例。中...
伊布替尼 （Ibrutinib）是全球首个上市的BTK抑制剂，适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗，于2013年在美国上市，2017年获准进入中国市场。 iNNOVATE研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的III期研究，它对比了伊布替尼+利妥昔单抗V...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是西方最常见的成人白血病类型。携带del（11q）、del（17p）和TP53突变的患者通常进展较快，并且使用传统CLL疗法（例如化学免疫疗法）的反应持续时间较短。化疗（氟达拉滨/环磷酰胺或苯丁酸氮芥）+CD20抗体（利妥昔单抗、奥比珠单...
依鲁替尼 （Imbruvica）获批联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者是基于一项临床研究，该研究共评估了529例年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者。研究中，这些患者随机分配接受依鲁替尼+利妥昔单抗方案（IR,n=354）或化学...
强生最早于2013/9/6在中国提交了 伊布替尼 的注册申请，伊布替尼是全球第一个上市的BTK抑制剂，一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。由强生和Pharmacyclics合作开发，最早是于2013/11/13获得FDA批准上市，上市之后销售额突飞猛进。 美国FDA宣布，批...
靶向药物BTK抑制剂 伊布替尼 ，于2013年在FDA获批上市1，开启了淋巴瘤的无化疗新时代，使患者获得了更长的生存获益和更高的生活质量。 伊布替尼、阿卡替尼、泽布替尼的IC50值分别为0.29±0.12nM、2.79±0.12nM、0.44±0.10nM.IC50值越低，对BTK的特异性...
伊布替尼 的适应症： 伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼的用法用量： 用法： 伊布替尼 应口服给...
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