《临床肿瘤学》（JCO）杂志公布了 伊布替尼 联合利妥昔单抗治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的III期随机临床研究（iNNOVATE）的50个月最终随访结果。 来自9个国家，40个医疗中心的150例WM患者，1：1随机分配接受伊布替尼联合利妥昔单抗治疗或安慰剂联合利妥昔...
B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的淋巴瘤类型，占全球淋巴瘤病例的40%。DLBCL患者通常接受称为R-CHOP的化疗方案，其中包括环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松和单克隆抗体利妥昔单抗。但R-CHOP并非对所有DLBCL患者都有效。 根据一项发表在CancerCell上...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性高、预后差的B细胞恶性肿瘤，传统化疗方案疗效有限且部分患者不耐受，不能满足广大患者的治疗需求。近年来，国内外学者开始不断探索更有效安全的方案，尤其是以 依鲁替尼 为基础的联合方案为MCL治疗带来了新的希望。 WIN...
伊布替尼 是一种不可逆的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，既往临床试验证实伊布替尼在CLL患者中具有良好疗效且安全性高。2017年伊布替尼在中国获批上市，适应症为既往接受过一种治疗的CLL/SLL.那么，对于初治老年CLL患者，伊布替尼的疗效及安全性如何呢？ ...
伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼 单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏...
作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 （Ibrutinib）通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼（Ibrutinib）通过...
华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，WM治疗方案虽多但是缺乏统一标准，既往治疗以免疫化学治疗为主，仍然无法治愈，且许多患者仍需经历一线、二线甚至更多线治疗。BTK抑制剂是治疗WM的新型药物，开创了WM全新的治疗格局，对于MYD88基因...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）在老年中比较高发，目前还是一种无法治愈的成人惰性白血病。其一线标准治疗是化学与靶向治疗（如 伊布替尼 ）。但仍有部分患者治疗无效或短期内复发进展。 好消息是，第15届国际恶性淋巴瘤会议（2019 ICML）上的一项结果显示：...
依鲁替尼(Ibrutinib)作为一种Michael受体，可选择性地与布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase，BTK)的半胱氨酸残基(Cys-481)形成共价键。该激酶是至少三种关键B-细胞生存机制的重要介质。布鲁顿酪氨酸激酶的这种多重作用可以使其指挥B-细胞恶性肿...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批...
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