伊布替尼 （ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自2013年上市以来，已在六个疾病领域获得FDA的11个批准。2019年初， NCCN建议将伊布替尼作为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者初始治疗的首选方案，并且是适用于初治无de...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）以老年患者居多，尤其部分患者体能状态差，或同时合并了多种并发症，除疗效外，治疗方案的安全性同样至关重要，两者共同决定了患者的最终获益。RESONATE-2研究对比了 伊布替尼 与苯丁酸氮芥单药治疗初治老年CLL患者的疗效与安全性...
依鲁替尼 （Ibrutinib）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。依鲁替尼现可用于治疗华氏巨球蛋白血症：美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲委员会、加拿大卫生部和英格兰（癌症药物基金）。批准依据是对经治WM患者进行的二期研究结果...
伊布替尼 适应症： 已获美国药监局审批的伊布替尼七大适应症中，除移植性抗宿主病外，其余皆为肿瘤适应症。 1、治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤。 2、治疗既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病。 3、...
淋巴瘤是一种最常见的血液癌症。它有两种最主要的类型霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。淋巴瘤是一种被叫做淋巴细胞的白细胞恶性增殖引起的。癌变的淋巴细胞可以到达身体的很多部位，包括淋巴结，脾脏，骨髓，血液或其他器官，并且形成肿瘤。...
2013年11月13日 依鲁替尼 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2014年10月21日依鲁替尼获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，2016年3月28日依鲁替尼获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，2017年8月24日依鲁替尼获得中国食品药品监督管理...
伊布替尼 单药方案治疗首次复发的套细胞淋巴瘤可实现显著的临床获益，而且安全性好。套细胞淋巴瘤（MCL）是相对少见的一类非霍奇金淋巴瘤（NHL），以高龄患者常见，且大多呈侵袭性、复发性。在过去的20年里，MCL的治疗取得了显著改观，其中的代表性药物为Bru...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多...
伊布替尼 是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，它会与该酶的半胱氨酸形成共价键，停留在该酶的活性位点，抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶是B淋巴细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体通路的信号分子，对于B淋巴细胞的转运、趋化和粘附都有很重要的作用，...
2021年5月20日，杨森制药公司（Janssen）公布了 伊布替尼 的新临床数据。①CAPTIVATE研究：显示了伊布替尼联合维奈托克对以前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的疗效；②RESONATE-2研究：长达7年的随访结果，显示单药伊布替尼治疗CLL的无进展生...
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