小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 依鲁替尼 ，尤其适用于与B细胞相关的血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病。依鲁替尼于2013年在美国获批上市，2017年在我国获批上市。2019年12月07日，艾伯维(AbbVie)和强生(JNJ)公布了依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)两项II...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种少见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，占B细胞非霍奇金淋巴瘤的3%~10%。MCL既往被认为是一种异质性高﹑兼惰性和侵袭性高的淋巴瘤，男女比例为(2～3) : 1。 伊布替尼 于2013年在美国批准上市,用于治疗复发/难治性MCL等。作为第一代B细胞受体(BC...
化学免疫治疗联合或不联合造血干细胞移植被认为是年轻套细胞淋巴瘤患者（MCL）的标准治疗。尽管有效，但这些方法与急性和慢性不良事件以及继发性癌症风险相关。因此，2022年《柳叶刀·肿瘤学》Lancet Oncol发表的这项研究则主要确定 伊布替尼 -利妥昔单抗诱...
伊布替尼是欧洲批准的首个BTK抑制剂，已用于治疗全球超过23万名患者。2021年5月20日，杨森制药公司（Janssen）公布了伊布替尼的新临床数据。CAPTIVATE研究：显示了 伊布替尼 联合维奈托克对以前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的疗效。 CAP...
2013年11月，美国FDA批准 依鲁替尼 用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MCL)患者。2014年2月，美国FDA批准依鲁替尼治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤（SLL）患者；2014年7月，依鲁替尼被批准治疗17p缺失的CLL患者。2017年1月18日，美国 FDA批准依鲁替...
伊布替尼 （ibr）是一种已在欧洲及其他地区被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。RESONATE-2是一项随机、多中心、开放标签III期临床研究，比较了伊布替尼或苯丁酸氮芥（chl）一线治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）老年患...
由美国强生公司研发的 依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，2017年获中国CFDA批准在国内上市。依鲁替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗，该药...
在治疗淋巴瘤的过程中，除了直接通过BTK靶向抑制恶性B细胞外，T细胞介导的细胞免疫也是抗肿瘤的主要免疫反应。ITK对T细胞有重要调控作用，故作用于ITK可使T细胞分化及功能正常化，促进T细胞恢复正常抗肿瘤和免疫应答。研究发现肿瘤患者免疫系统紊乱，存在包...
从 伊布替尼 和抗CD20单抗的作用机制上看，BTK与CD20均是B细胞淋巴瘤的重要靶点，两者一个在B细胞内，一个在细胞表面。抗CD20单抗结合细胞表面CD20靶点，持续募集免疫效应细胞，对肿瘤细胞发动免疫攻击，从而抑制肿瘤细胞生长。BTK抑制剂伊布替尼，则结合BTK...
依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准...
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