套细胞淋巴瘤(MCL)患者多为老年。在这项研究中，我们探索了无化疗方案 伊布替尼 联合利妥昔单抗(IR)在既往未经治疗的老年MCL患者(年龄≥65岁)中的疗效和安全性。 这项单中心、单臂、Ⅱ期临床试验（NCT01880567）共纳入50例MCL患者。Ki-67%≥50%和母细胞...
依鲁替尼 Imbruvica是一种每日口服一次的小分子药物，主要通过阻断癌细胞增殖和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子，在恶性B细胞的存活和转移以及其他多种严重致衰性疾病中发挥了重要作用。...
FDA此前批准了Imbruvica（中文： 依鲁替尼 ）扩大适应症，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的治疗。这是依鲁替尼Imbruvica的第7个适应症，此前，该药已获批用于治疗套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症以及移植物抗宿主病等。Ibrut...
强生的 依鲁替尼 联合罗氏旗下Genentech的维奈托克（venetoclax）在一项III期GLOW研究中取得了成功，此研究评估了该联合疗法作为老年或健康状况欠佳的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线治疗。 这项研究在该患者群体中将依鲁...
华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的、以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴瘤，MYD88突变（MYD88MUT）和CXCR4突变（CXCR4MUT）为常见的分子学改变，可影响WM治疗的疗效和无进展生存期（PFS）。作为首个获得FDA批准用于WM治疗的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂， 伊...
一项多中心II期研究显示：Ublituximab联合 依鲁替尼 治疗复发难治CLL患者的缓解率达到88%，在具有高危细胞遗传学因素的患者中缓解率达到95%。在该研究的基础上，III期GENUINE研究对比了Ublituximab联合依鲁替尼方案和依鲁替尼单药方案治疗具有高危细胞遗传学...
伊布替尼 是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在多个3期随机临床试验中，伊布替尼在初治和复发/难治性CLL/SLL患者中具有较好的PFS获益（RESONATE、RESONATE-2、iLLUMINATE、AllianceA041202、ECOG-ACRINE1912和HELIOS研究）和OS获益（RESONATE、RESONATE-...
伊布替尼 ，为首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics和美国Johnson Johnson共同研发，2013年获美国FDA批准上市，2014年获欧洲EMA批准上市，2016年获日本PMDA批准上市，2017年获中国CFDA批准上市，商品名为Imbruvica/亿珂。...
强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 依鲁替尼 ，联合利妥昔单抗（rituximab），一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准基于III期E1912研究（NCT02048813）的结果，数据显示，年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者中，与化...
2017年6月， 伊布替尼 Imbruvica获中国国家食品药品监督管理总局批准上市，单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗，距离其在FDA首次获批只间隔了4年。2018年11月，伊布...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
