易安达 （通用名：盐酸伊立替康脂质体注射液）是一种拓扑异构酶抑制剂，与5-FU/LV联合用于治疗基于吉西他滨的治疗后疾病进展的转移性胰腺癌。胰腺癌具有侵袭性且难以治疗。由于大多数患者在疾病扩散且预后不佳之前未被确诊，为患者提供更多治疗选择至关...
2015年10月，美国食品药品监督管理局FDA批准 伊立替康脂质体 （Liposomal Irinotecan，伊立替康）用于治疗在以吉西他滨为基础的治疗后出现进展的转移性胰腺癌患者。具体适应症：与氟尿嘧啶和亚叶酸联用，用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性...
Ipsen宣布，Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射液+ 5氟尿嘧啶/叶酸和奥沙利铂）的3期NAPOLI 3临床试验已顺利完成。原计划在2020年获得快速通道批准后，向美国食品和药物管理局提交一份补充的Onivyde新药申请。 伊立替康脂质体 在NAPOLI 3试验中的安全性与之...
胰腺癌是恶性程度最高的癌症，目前胰腺癌总体五年生存率仅约7%~10%，十分难治。腺癌的治疗主要依赖于药物治疗，然而目前胰腺癌一线标准治疗方案选择十分有限，二线治疗中除了选择一线治疗未使用的吉西他滨为基础或5-FU为基础的方案，近乎面对无药可用的困境...
随着医学不断进步，各种抗癌好药、好方案可谓层出不穷。就在近日，一项研究显示，对于既往未曾接受过治疗的晚期胰腺导管腺癌患者，使用NALIRIFOX方案，可显著提高患者总体生存期。 在III期临床试验NAPOLI-3（NCT04083235）的研究显示，由 伊立替康脂质体...
Ipsen宣布其药品 伊立替康脂质体 与NALIRIFOX化疗方案（包含5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙、奥沙利铂）的组合疗法，在临床3期试验中达成主要终点。即在与吉西他滨与白蛋白紫杉醇（nab-paclitaxel）组合疗法相比，此疗法能显著改善那些未曾接受过前期治疗的转移性胰腺...
胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，大约一半的患者确诊时已出现转移，30%的患者为局部晚期而无法通过手术治愈，支持治疗、姑息性放化疗、姑息性手术是其重要的治疗策略。胰腺癌因其症状隐匿、恶性程度高、致死率高，也被称为“癌中之王”。目前，化疗仍...
目前， 伊立替康脂质体 联合5-FU/LV是吉西他滨治疗后，发生进展的转移性胰腺癌的标准治疗之一，脂质体是药物的一种剂型，是将药物成分包裹在类脂质双分子层中，并形成微型泡囊。 胰腺癌是恶性程度最高的癌症，五年存活率仅为5%，十分难治。2015年10...
2015年10月，法国servier公司研发的 伊立替康脂质体 注射液(liposome、安能得)获美国药监局(FDA)批准，为胰腺癌患者带来了新的曙光，该药可联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)，用于吉西他滨(泽菲、Gemzar)治疗后进展的转移性胰腺癌(mPC)患者，2022年4月...
法国servier公司研发的胰腺癌药物Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射液）于2015年在美国获批，为胰腺癌患者的治疗带来新的希望。在美国，Onivyde（伊立替康脂质体注射液）联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)，用于吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌(mPC)患者...
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