伊立替康脂质体 (ONIVYDE)的生产过程中,以葡萄糖溶液溶解活性成分盐酸伊立替康三水合物,随后与空白脂质体混合孵育,通过主动载药方式将药物包载到脂质体内水相,并以伊立替康八硫酸蔗糖盐沉淀的形式存在。Onivyde以脂质体为载体,既解决了伊立替康溶...
伊立替康(Irinotecan,CPT-11)属于喜树碱衍生物,拓扑异构酶I抑制剂,是国际抗癌药物市场上一大类主导产品,目前广泛应用于结肠癌等肿瘤疾病的治疗。虽然伊立替康上市以来虽然取得了非常不错的临床评价,但此类药物仍然存在半衰期短、稳定性差、毒副作用高...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)与氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合治疗既往曾接受以吉西他滨为基础的化疗的晚期胰腺癌患者。 一项涉及417例转移性胰腺癌患者的三臂、随机、开放标签临床研究就该药的有效性进行了评估;受试者均在接受吉西他滨或以吉西他滨为基础的...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)采用创新聚乙二醇脂质体输送机制,能够减少药物在血液中的清除,延长药物在肿瘤内停留时间,从而发挥更强疗效。从伊立替康脂质体的药物结构优势与临床疗效进行解读,展望胰腺癌治疗领域的未来发展。 一项全球III期多中心临...
伊立替康脂质体 (Onivyde)是一种拓扑异构酶抑制剂,这种脂质体制剂的设计,可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38,有助于伊立替康在体循环中保持更长时间,增加药物在肿瘤内的沉积和接触,增强抑制肿瘤生长。这一作用机制已在临床研究中得到...
胰腺癌是名副其实的“癌症之王”。FDA批准了梅里马克制药公司(Merrimack)的胰腺癌药物 伊 立替康脂质体 注射液(伊立替康脂质体)与化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合使用,用于治疗对化疗药物吉西他滨没有效果的转移性胰腺癌患者。 伊立...
ONIVYDE( 伊立替康脂质体 注射液)适应症: ONIVYDE与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌患者。 ONIVYDE(伊立替康脂质体注射液)推荐剂量 一、在亚叶酸和氟尿嘧啶之前给予ONIVYDE 1.伊立替...
Onivyde (伊立替康脂质体注射液)获批适应症为:与氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于治疗接受基于吉西他滨的治疗后疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。使用限制:ONIVYDE不作为治疗胰腺转移性腺癌患者的单一药物。 在重要安全信息方面,患者要了解以...
胰腺癌潜力药物Onivyde(盐酸 伊立替康脂质体 注射液)已在日本上市,主要适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者(二线疗法),这是目前唯一一个显著延长既往接受过吉西他滨治疗的转移性胰腺癌患者生存期的药...
2015年,Merrimack公司的 伊立替康脂质体 注射剂Onivyde(安能得)在美国以孤儿药及优先审评身份获批上市,适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者。 美国FDA的批准是基于一项14个国家/地区的76个设施进行的全...
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