公开信息显示， 伊立替康脂质体 注射液(irinotecan liposome injection，英文商品名：伊立替康脂质体）是一种拓扑异构酶抑制剂，这种脂质体制剂的设计，可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38，有助于伊立替康在体循环中保持更长时间，增加药物...
胰腺导管腺癌是胰腺癌的一种，多发生在胰腺的头部，另外有20%发生在胰腺体的尾部，还有20%为弥漫浸润性腺体。质地坚硬，颜色以白（黄）为主。 伊立替康脂质体 是一种处方药，用于治疗已经扩散到身体的其他部位的胰腺癌。 2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会...
胰腺癌是最常见的高恶性程度肿瘤之一，2020年WHO GLOBOCAN项目预计胰腺癌全球全年新发病例超过49万例，新增死亡超过46万例，其死亡发病比约为0.94，在恶性肿瘤中位居榜首。 Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射液）是一种长循环的脂质体拓扑异构酶抑制剂...
2015年，Merrimack公司的 伊立替康脂质体 注射剂Onivyde（安能得）在美国以孤儿药及优先审评身份获批上市，适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者。 美国FDA的批准是基于一项14个国家/地区的76个设施进行...
一项多中心、开放标签研究，在先前没有接受过治疗、不可切除性、局部晚期和转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中开展，评估 Onivyde （伊立替康脂质体注射剂）与5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸（5-FU/LV）和奥沙利铂（OX）联合用药方案NALIFOX用于一线治疗的安全...
Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射液）获批适应症为：”与氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于治疗接受基于吉西他滨的治疗后疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。使用限制：伊立替康脂质体不作为治疗胰腺转移性腺癌患者的单一药物。” 警告 Onivyde 伊立...
Onivyde（ 伊立替康脂质体 ）是FDA批准用于治疗转移性胰腺癌患者的唯一包含氟尿嘧啶和亚叶酸的联合方案药物，旨在帮助伊立替康通过胰腺肿瘤的致密基质。 FDA批准伊立替康脂质体是基于一项名为NAPOLI-1的III期临床试验结果。这是一项随机、非盲的临床...
伊立替康脂质体 是FDA批准用于治疗转移性胰腺癌患者的唯一包含氟尿嘧啶和亚叶酸的联合药物，旨在帮助伊立替康通过胰腺肿瘤的致密基质。其设计有助于治疗转移性胰腺癌，一种称为脂质体的保护壳围绕着一种称为伊立替康的抗肿瘤药物。脂质体有助于伊立替康...
伊立替康脂质体 通过静脉给药，已获美国FDA批准，联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸（5-FU/LV），用于治疗既往接受吉西他滨为基础的化疗药物治疗病情进展的胰腺转移性腺癌患者。法国制药公司益普生（ipsen）近日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）胃肠道肿瘤世界大...
胰腺癌起病隐匿且进展迅速，超过80%的胰腺癌患者在发现时就已经是局部晚期或已发生远处转移，失去了最佳的治疗时机。而且，目前胰腺癌药物治疗的选择十分有限，患者预后极差。据统计，胰腺癌总体五年生存率仅仅不足10%。因此胰腺癌也被称为“癌症之王”...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
