伊匹木单抗 (YERVOY)是一种无菌，无防腐剂，澄明至略微发乳白色光，无色至浅黄色溶液为静脉输注，其中可能含小量可见半透明至白色，无定形ipilimumab微粒。在单次使用小瓶50mg/10 mL和200 mg/40 mL供应。每毫升含5 mgipilimumab和下列无活性成分：二乙...
伊匹木单抗 是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于恶性肿瘤的治疗。这种药物可以特异性识别和清除人体内的肿瘤细胞，从而达到治疗肿瘤的目的。 伊匹单抗的作用机制主要是通过激活人体的免疫系统来攻击癌细胞。它属于一类名为CTLA-4抑制剂的药物，...
临床效果如何呢？2018年7月11日，FDA批准 伊匹木单抗 联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H/dMMR转移性结直肠癌。2018年4月16日，FDA批准伊匹木单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗。2017年7月24日，FDA扩大对伊匹木单抗的批准...
MPM 是一种原发于胸膜间皮的罕见且具有高度侵袭性、致命性的恶性肿瘤。在过去15年中，MPM一线治疗仍是以培美曲塞联合铂类化疗为主，全球范围内没有能够有效延长患者生存的新系统性治疗方案获批。Checkmate 743临床研究是首个且目前唯一证实一线免疫治疗...
伊匹木单抗 (Yervoy/Pembrolizumab)是一种重组人IgG1免疫球蛋白单克隆抗体，可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）结合。CTLA-4是T细胞活化途径的下调因子。阻断CTLA-4可以增强T细胞的活化和增殖。在黑色素瘤中，伊匹木单抗可能间接介导针对肿瘤的T...
伊匹木单抗 （Yervoy）至今为止获批了哪几种适应症？ipilimumab（伊匹木单抗）是全球首个获批的免疫检查点抑制剂（ICI），可显著提高不可切除/转移性黑色素瘤患者的总体生存率。随后获批的黑色素瘤和其他晚期/转移性实体瘤适应症，总是需要伊匹木单抗联...
伊匹木单抗 是全球首个获批的免疫检查点抑制剂（ICI），可显著提高不可切除/转移性黑色素瘤患者的总体生存率。随后获批的黑色素瘤和其他晚期/转移性实体瘤适应症，总是需要伊匹木单抗联用纳武利尤单抗（nivolumab）。 一项随机双盲3期临床试验Check...
一线纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 治疗转移性非小细胞肺癌患者的结局如何？伊匹木单抗的上市时间早，临床应用方面却是PD-1/PD-L1后来居上，目前适应证仅限于晚期黑色素瘤/dMMR的大肠癌和肾透明细胞癌的联合治疗。究其原因主要包括以下三方面，即伊匹木单...
伊匹木单抗 联合纳武利尤单抗在既往接受抗PD-(L)1治疗且安全性较好的晚期HCC患者中有效，该方案可以作为晚期HCC的二线免疫检查点抑制剂治疗。需要进一步的研究来确定晚期HCC的最佳治疗顺序。伊匹木单抗是最早就已经在研制的免疫制剂，PD-1抑制剂纳武利...
伊匹木单抗 (又叫做Y药)是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功能，增加T细胞的表达，包括抗肿瘤免疫应答。伊匹木单抗ipili...
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