来自J Clin Oncol的一项研究结果表明：纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 显示出良好的安全性，但R/M SCCHN患者仍需要新的治疗方法。该研究将未接受过系统治疗的R/M SCCHN患者按1:1随机分配到纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组或EXTREME组。主要终点是所有随机分配和...
伊匹木单抗 是一种重组人单克隆抗体，阻断细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）。CTLA-4是一种T细胞活化的负调控因子，伊匹木单抗与CTLA-4结合后，能阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的相互作用。阻断CTLA-4已被证明能够增强T细胞的活化和增殖。伊匹木单抗...
伊匹木单抗 注射液是由百时美施贵宝研制开发的一种重组人源化单克隆抗体，可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）结合。 2022年12月，发表在《N Engl J Med.》的一项3期、多中心、开放标签研究证实，在晚期黑色素瘤中，TIL的疗效可碾压伊匹木单...
日前，Journal of Clinical Oncology在线发表了一项研究，介绍了II期CheckMate 142研究的一线治疗队列中纳武利尤单抗＋小剂量 伊匹木单抗 的结果。该研究中，微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）转移性结直肠癌患者中，未接受过治疗的患者每2周接...
2021年，国家药品监督管理局（NMPA）批准纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。中国双免疫治疗时代正式开启！ 双免治疗开启MPM治疗新时代，我国MPM患者获益良多。以纳武利尤单抗联合伊匹木单抗为代表...
伊匹木单抗 注射液是由百时美施贵宝研制开发的一种重组人源化单克隆抗体，可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）结合。 FRACTION-RCC是一项随机、适应性平台型II期临床试验，旨在评估既往接受IO治疗后进展的aRCC患者的多种IO联合治疗方案的疗...
一次欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，一项名为CheckMate 227的临床研究结果震撼公布，PD-1抑制剂纳武利尤单抗+低剂量CTLA-4抑制剂 伊匹木单抗 的双免疫联合治疗在晚期非小细胞肺癌一线成功击败标准化疗，以绝对的优势打开了泛人群一线不依赖化疗的纯免...
百时美施贵宝（BMS）递交的「 伊匹木单抗 注射液」（YERVOY）上市申请获药审中心承办（受理号：JXSS1900071）。 伊匹木单抗 是全球首款获得美国 FDA 批准上市用于治疗黑色素瘤的 CTLA-4 单抗。 伊匹木单抗 （YERVOY）是一款针对细胞毒T细胞抗原4（C...
CheckMate 743临床研究结果的震撼公布，宣告了恶性胸膜间皮瘤（MPM）的患者能从纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 的治疗模式中获得相较化疗的更大收益，亦开启了MPM的双免治疗时代。如今，随着 伊匹木单抗 在国内的成功上市，使得药物的可及性亦得到了完美解决。...
纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 和化疗可作为进展期NSCLC患者一线治疗新选择，新方案。两个周期化疗联合Nivolumab加ipilimumab目前已在美国、新加坡、澳大利亚、加拿大和其他国家获得批准用于一线治疗无敏感EGFR突变或ALK易位的转移性非小细胞肺癌（NSCLC...
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