2011年4月，伊匹木单抗作为首个免疫检查点抑制剂在FDA获批上市。自此，针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。虽然伊匹木单抗的上市时间早，临床应用却被PD-1/ PD-L1后来居上，目前适应证仅限于晚期黑色素瘤/dMMR的大肠癌和肾透明细胞癌的联合治疗...
伊匹木单抗 （Ipilimumab）联合纳武利尤单抗（Nivolumab）治疗初治的不可切除的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。伊匹木单抗作为首个伊匹木单抗抑制剂在FDA获批上市，至今全球仍然只有一款伊匹木单抗抑制剂成功上市。自此，针对免疫检查点分子的新型免...
非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率较低。因此除了传统的手术治疗，也需要继续寻找其他的治疗方式。...
伊匹木单抗 (又叫做Y药)是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功能，增加T细胞的表达，包括抗肿瘤免疫应答。 CheckMate...
伊匹木单抗 （伊匹单抗、逸沃、Yervoy）是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 CheckMate 649研究中，中国的患者占了13%左右，200多例，基于中国人群的研究...
恶性胸膜间皮瘤是一种高度侵袭性的癌症。患者预后一般较差，数据显示，既往未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者的中位生存期不足一年，五年生存率约为10%，此前多种临床治疗效果均不理想。伊匹木单抗是一款CTLA-4抑制剂。作为T细胞反应的主要负调...
食管癌是全球第八大最常见癌症，也是第六大癌症死亡原因。鳞状细胞癌（ESCC）和腺癌仍然是其中最常见的两大类型，分别占食管癌患者总数的近90%和10%，地区间不同组织类型构成差异较大。ESCC病例大部分集中在亚洲，占据了2020年全球约80%的ESCC病例。大多...
近日，TITAN-TCC研究结果于Journal of Clinical Oncology发表。结果显示，在纳武利尤单抗单药治疗后使用纳武利尤单抗+ 伊匹木单抗 强化治疗显示出了有统计学意义的临床活性，支持在一线mUC中进行“双免联合”治疗。然而，鉴于mUC的侵袭性，仅使用纳武利...
CheckMate 743临床研究结果的震撼公布，宣告了恶性胸膜间皮瘤（MPM）的患者能从纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 的治疗模式中获得相较化疗的更大收益，亦开启了MPM的双免治疗时代。MPM是一种原发于胸膜间皮的罕见且具有高度侵袭性、致命性的恶性肿瘤。在过去15...
大多数人表皮生长因子受体2（HER2）阴性胃食管腺癌患者接受标准一线化疗后会在一年内发生疾病进展和死亡。在随机、全球、多中心、开放标签的CheckMate6493期试验（PD-L1CPS评分≥5和所有随机化患者）中，在12个月的胃、胃食管交界处或食管腺癌的随访中，纳武...
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