在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合 阿昔替尼 （axitinib）与舒尼替尼（sunitinib）对照，用于晚期或转移性肾透明细胞癌治疗的随机、开放...
阿昔替尼 （Axitinib、Inlyta）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新...
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合 阿昔替尼 （axitinib）与舒尼替尼...
经动脉化疗栓塞治疗肝癌后频繁出现血管内皮生长因子受体介导的信号上调，在这项2期研究中，假设加入 阿西替尼 ----一种强效抗血管生成药物，[经血管化学栓塞]可以通过阻断这种信号而改善患者预后。 研究人员分配50例患者在5周 阿西替尼 治疗后进行动脉栓...
Avelumab:对于PD-1/PD-L1抑制剂，大家比较熟悉的是K药、O药和T药。Avelumab算是个新面孔，是由辉瑞和默克共同开发的针对PD-L1靶点的免疫治疗药物，2017年已经被美国FDA批准用于治疗默克尔细胞癌和膀胱癌。 阿西替尼 ：一个抗血管生成的药物，已经被批准F...
阿西替尼 是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿昔替尼。作用于肾癌的靶向药中，副作用在所难免，接下来分析下主要有哪些副作用及应对方案。 1．血压升高（血糖、血脂升高），一般一周后发生，用络活喜+洛汀新降...
阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK,DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转移、无...
靶向VEGF、VEGF受体和mTOR的治疗药物能改善转移性透明细胞性肾细胞癌患者的预后；在既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中，与接受索拉菲尼治疗的患者相比， 阿西替尼 治疗虽然不能显着增加患者的无进展生存期，但阿西替尼治疗仍是安全有效的。 既往...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方案无效...
肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，血管内皮细胞过度激活，血管生成大量增加。VEGF通路的受体VEGFR-1,2,3在肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移的过程中起了重要的作用。因此，VEGFRs是晚期肾癌重要的治疗靶点。 阿西替尼...
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