Keytruda是一款代表性的PD-1抗体，也是我们大家都非常熟悉的药物，俗称K药。 阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。PD-1抗体备受瞩目，引领着肿瘤癌症治疗领域的变革，但对大部分肿瘤来说，单药治疗的有...
2012年1月27日，美国FDA批准 阿西替尼 （别名：阿昔替尼,英利达）治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次，那阿西替尼国内上市时间是什么时候呢？2015年4月，阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利...
Keytruda是一款代表性的PD-1抗体，也是我们大家都非常熟悉的药物，俗称K药。 阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。在2019年4月19日，美FDA批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-RTKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-RTKI索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可能会导致严重不良反应。...
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。 阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。2022年5月17日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II...
辉瑞公司宣布，其新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 英利达 （阿昔替尼）获得中国国家食品药品监管总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，包括肾实...
一项II期研究评估 阿昔替尼 联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤患者的疗效。该单臂、II期研究入组了年龄为16岁或以上、组织学确诊的晚期或转移性肉瘤，包括肺泡软组织肉瘤（ASPS）。患者具有可测量病灶、有1个可以进行重复活检的病灶、ECOGPS评分为0～1，先前...
阿昔替尼 （axitinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1/2/3，阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L1 IgG1抗体，具有多种肿瘤类型的临床活性。将免疫检查点抑制剂与靶向抗血管生成药物联合使用，可以利用互补的作用机制治疗晚期/转移性(a/m)...
Inlyta，或称 阿西替尼 （axitinib）曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中阿西替尼抑制VEGF-介导内皮细胞增殖...
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