英利达_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　2012年1月27日，多靶点小分子抑制剂阿西替尼获FDA批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或者细胞因子（白介素-2、干扰素α等）治疗失败的晚期肾癌患者，简言之，阿昔替尼是晚期肾癌的二线治疗选择。　　阿西替尼是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等...

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作者：康必行-小爽时间：2022-10-19 09:07:37

英利达是治疗肾癌的一款常用靶向药物，2012年的时候，英利达的获批是用于晚期肾癌的二线治疗，也就是说，患者在使用舒尼替尼治疗之后没有了治疗效果，那么就还可以接着使用英利达来治疗。不过现在英利达已经不只是二线治疗的靶向药，在2019年4月，美国FDA批...

阅读量：2493

作者：康必行-小海时间：2022-10-18 14:11:16

阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能一直MET，比如卡博替尼）。　　目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在...

阅读量：2397

作者：康必行-小海时间：2022-09-18 10:07:13

　　阿昔替尼 /英利达(AXITINIB)在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、ⅤEGFR-2和ⅤEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制ⅤEGF介导的内皮细胞增...

阅读量：2870

作者：康必行-小怡时间：2022-09-06 11:16:36

　　阿昔替尼 /英利达(AXITINIB)是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能一直MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也...

阅读量：2682

作者：康必行-小怡时间：2022-09-06 11:13:55

阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的...

阅读量：2057

作者：康必行-小海时间：2022-09-04 08:55:16

　　阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、ⅤEGFR-2和ⅤEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制ⅤEGF介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤...

阅读量：2484

作者：康必行-小玲时间：2022-08-31 15:02:10

　　在美国，肾细胞癌（RCC）居恶性肿瘤第8位，占新发癌症病例的3%~4%。在全球，每年肾癌新发病例约200,000，死亡约100,000。过去7年间，靶向治疗的进步带来了转移性RCC（mRCC）生存期的不断提高，随着新药的研发，已有多个靶向药物批准用于mRCC治疗。阿昔...

阅读量：2341

作者：康必行-小玲时间：2022-08-22 10:48:56

　　替尼类抗肿瘤药物是一个大家庭，我国市场上常见的包括：吉非替尼、伊马替尼、甲磺酸伊马替尼、尼罗替尼、舒尼替尼、拉帕替尼、卡博替尼、克唑替尼等一系列药物。阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。　　K药+...

阅读量：2370

作者：康必行-小玲时间：2022-07-26 10:13:38

　　阿西替尼是一种多靶点强效VEGF-R TKI，已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可能会导致严重不良反应...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-14 14:47:54

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