原研 阿昔替尼 （axitinib，Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR，2012年1月被FDA批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2019年，Inlyt...
在2021年CSCO大会肾癌专场上，报告了一项关于 阿西替尼 联合特瑞普利单抗二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的回顾性多中心研究。该研究由仁济医院牵头，三家中心参与，分别为上海交通大学医学院附属仁济医院，复旦大学肿瘤医院以及浙江大学附属第一医院...
阿西替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，阿西替尼在我国批准的适应症是用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。该药是由辉瑞公司研发的，使用也是比较方便的，可以空腹给药也可以和食物一起服用，推荐的起始...
胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（overall survival，OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median progression-free survival，median PFS）为6.9个月。 阿西替尼 （Axiti...
在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1 (PD-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏膜黑...
随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月，患者的生存状况得到了极大改善，不过目前在中国，免疫治疗还未在肾癌领域获批适应症，靶向药物治疗依然是晚期肾癌患者的标准一线治疗。但从临床研究结果来...
随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月，患者的生存状况得到了极大改善，不过目前在中国，免疫治疗还未在肾癌领域获批适应症，靶向药物治疗依然是晚期肾癌患者的标准一线治疗。但从临床研究结果来...
阿西替尼 是一款由辉瑞开发，已被多个国家和地区批准的RCC二线治疗药物。阿西替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可与血管内皮生长因子受体（VEGFR）结合，并选择性抑制VEGFR-1，-2和-3。VEGFR负责信号传导，并在各种肿瘤的起源和进展中起到重要作用。其中...
美国食品和药物管理局批准了帕博利珠单抗(pembrolizumab)加阿西替尼（axitinib ）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。批准的依据是KEYNOTE-426，这是一项随机、多中心、开放标签的试验，在861名未接受系统治疗的晚期RCC患者中进行。无论PD-L1肿瘤表达状...
阿西替尼 （Asitinib）是一种靶向癌症药物，它是晚期肾癌的治疗方法。阿西替尼阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患...
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