阿昔替尼 是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗。研究人员进行了一项多中心、单中心、II期试验，以确认阿昔替尼在吉西他滨难治性BTC患者中的有效性和安全性。 本研究为开放标签、多中心、单臂II期试...
多达25%的肾肿块患者有肾功能不全或其他需要肾单位保留管理的指征。此外，尽管有较大或复杂肿块的患者越来越多地进行部分肾切除术，但有紧急指征的患者最初可能没有适合进行部分肾切除术的肿块。2022年5月17日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期PA...
在一项II期研究中，研究人员评估 阿昔替尼 联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤患者的疗效。该单臂、II期研究入组了年龄为16岁或以上、组织学确诊的晚期或转移性肉瘤，包括肺泡软组织肉瘤（ASPS）。患者具有可测量病灶、有1个可以进行重复活检的病灶、ECOG PS...
阿昔替尼 是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂。阿昔替尼通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）受体通路抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖，已于与2015年4月29日获CFDA批准在中国上市！ 2022欧洲肿瘤学会年会(ESM...
阿昔替尼 是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。阿昔替尼临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患...
Inlyta（ 阿昔替尼 ）是一种口服疗法，旨在抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2和3，这些受体可能促进肿瘤生长、血管生成和癌症进展（肿瘤扩散）。Sutent（舒尼替尼）是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，是过去10年来一线治疗RCC的标准护...
肾癌在近年来发病率日益升高，平均每年增长约6%。生活方式的改变，人口结构老龄化及早期筛查的推广都可能是肾癌发病率增高的原因。目前，针对肾癌治疗的整体水平相比过去也有了很大的提升。除了常规治疗外，靶向治疗和免疫治疗可谓开启了肾癌治疗的新时...
FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药物Axitinib（ 阿昔替尼 ）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 该批准是基于关键性III期JAVELIN Renal 101试验的结果，该试验表明，在意向治疗人群中，与舒尼替尼相比，avelumab联合 阿昔替尼...
阿昔替尼 是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药,在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿昔替尼。 阿昔替尼 常见副作用： 1．血压升高（血糖、血脂升高），一般一周后发生，用络活喜+洛汀新降压。 2．手足疼痛。吃到一定时间，就会手和脚痛，关...
阿昔替尼 是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂。阿昔替尼通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）受体通路抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖，已于与2015年4月29日获CFDA批准在中国上市！除了肾癌之外，阿昔替尼还被尝...
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