维罗非尼 是一种强效的BRAF抑制剂，BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。 V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了...
组织细胞瘤是一组罕见的异质性疾病，其特征是具有不同巨噬细胞或树突状细胞表型的髓样细胞浸润几乎任何器官。组织细胞病可以从任何年龄开始。诊断是基于组织学结合适当的临床和放射学表现。低发病率和广泛的临床表现往往导致诊断延误，尤其是对成人。在...
威罗菲尼 / 维莫非尼 是一种低相对分子质量、口服可利用、BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶、BRAFV600E的某些突变形式的抑制剂。相似浓度维莫非尼可抑制其他激酶，如CRAF， AFAF，野生型RAF， SRMS，MAP4KS和FGR。临床前试验证明，维莫非尼能选择地阻断RAF/MEK/ER...
威罗非尼 （佐博伏）可抑制肿瘤增殖，并可抑制通过 MAPK 通路进行的 BRAF 致癌信号传导。威罗非尼（佐博伏）单药治疗效果并不是特别明显，当考比替尼与威罗非尼（佐博伏）联用时，在 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中与威罗非尼（佐博伏）单药治疗相比证明...
美国食品与药物管理局（FDA）批准cobimetinib（cotellic）与 维罗非尼 （vemurafenib）联合治疗已扩散至身体其他部位或无法手术切除并且伴有BRAF V600E或V600K突变的晚期黑素瘤患者。 Cobimetinib通过阻断信号通路中的MEK酶活性而发挥作用。信号通路...
Vemurafenib， 佐博伏 / 维罗非尼 可以说是目前为止转移性黑色素瘤的新希望，佐博伏作用于突变BRAF的单克隆抗体，它一方面能够特异性地降低黑色素瘤细胞活化产物的表达却不影响正常的组织，另一方面能够迅速、准确地杀死肿瘤细胞。之前的一期和二期临床...
佐博伏（ 维罗非尼 ）可抑制肿瘤增殖，并可抑制通过 MAPK 通路进行的 BRAF 致癌信号传导。威罗非尼单药治疗效果并不是特别明显，当考比替尼与佐博伏（维罗非尼）联用时，在 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中与佐博伏（维罗非尼）单药治疗相比证明有更大的受...
佐博伏（ 威罗非尼 / 维罗非尼 ） (Vemurafenib)已在 90 多个国家获批用于携带 BRAF V600 突变的、不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。佐博伏（维罗非尼）的活性物质是BRAF抑制剂vemurafenib,参与刺激细胞分裂蛋白。在癌症的发展中的作用，威罗菲尼通...
接受 维罗非尼 治疗者可能出现皮肤鳞状细胞癌，因此治疗前后需每2 个月进行皮肤病学评估。一旦出现有效的治疗措施为病变部位切除，本品治疗可按原剂量继续。如出现严重过敏性和皮肤不良反应，则终止治疗。 维罗非尼 治疗前和治疗期间应监测肝酶和胆红素...
威罗菲尼 的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克（四个240毫克片剂），含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。治疗ZELBORAF患者，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果在服用ZELBORAF后出现呕吐，请不要再服用其他剂量，而应继续服用...
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