自2015年3月至2017年6月，HCL-PG03研究共入组了31名患者。患者中位年龄为61岁（范围：31～85），28名患者为男性，3名患者为女性。患者曾接受的中位治疗数为3，所有患者均接受过嘌呤类似物的治疗，其中包括11名嘌呤类似物难治的患者（包括8名原发难治的患者）...
2015年11月10日，美国食品与药物管理局（FDA）批准cobimetinib（cotellic）与 维罗非尼 （vemurafenib）联合治疗已扩散至身体其他部位或无法手术切除并且伴有BRAF V600E或V600K突变的晚期黑素瘤患者。 维罗非尼 由美国基因泰克公司生产的，药剂名是...
BRAF基因在所有人体肿瘤中突变率约为8%，不同肿瘤之间差异明显。多见于毛细胞白血病（100%）、黑色素瘤（50%）、甲状腺乳头状癌（45%）、结直肠癌(约10%)和非小细胞肺癌(约10%)等。目前发现的BRAF突变超过40种，其中80%以上为V600E突变，该位点突变会导...
据报道，BRAF抑制剂具有抗肿瘤活性。法国国家癌症研究所(INCa)发起了一项研究，在全国范围内给予BRAF突变癌症患者以 维罗非尼 治疗并进行基因筛选。这里报告NSCLC队列的结果。2-3%的NSCLC中存在BRAF突变。 INCa分子遗传中心通过直接测序或NGS，评估B...
维罗非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。 维莫非尼 在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效，以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型...
维罗非尼 (维罗菲尼，Zelboraf)是一款口服的小分子激酶抑制剂，能通过阻断某些促进细胞生长的酶的作用，来抑制癌细胞的生长。这款药物在2011年就获得FDA批准，用于治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。由于它针对的是BRAF V600E突变...
维罗非尼 是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，...
Cobimetinib通过阻断信号通路中的MEK酶活性而发挥作用。信号通路活化异常可引发癌症。Cobimetinib可抑制或延缓癌细胞生长。 维罗非尼 是一种可影响同一通路中不同部分的BRAF抑制剂，并于2011年获批用于治疗伴BRAF V600E突变的转移性或无法手术切除性黑色...
Vemurafenib(Zelboraf)中文名: 维罗非尼 属于一类抗肿瘤药物。维罗非尼被用于治疗转移性黑素瘤（一类已经扩散到身体其他部位的皮肤癌症）。只有BRAF基因存在突变时才能使用。维罗非尼通过靶向作用于BRAF基因表达的蛋白质，从而延缓肿瘤的发展。维罗非尼...
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY（JCO）上发表了VE-BASKET研究中 维罗非尼 （vemurafenib，BRAFV600的选择性抑制剂）对BRAFV600突变胶质瘤患者的疗效和安全性。VE-BASKET研究是一项针对BRAFV600突变非黑色素瘤的开放标签、非随机、多中心的篮子研究。BRAFV600...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
