恶性黑色素瘤是一种侵袭性极高的恶性肿瘤,在肿瘤早期阶段便可发生转移,晚期患者预后极差,且发病率和病死率逐年攀升。Ⅰ、Ⅱ期黑色素瘤采取手术切除可完全治愈,Ⅲ、Ⅳ期黑色素瘤应用传统的手术、放化疗方案治疗效果不理想,预后差。近年来,随着对Ⅲ、Ⅳ...
组织细胞瘤是一组罕见的临床异质性疾病,发病年龄不限,诊断和治疗仍具有挑战性。然而,最近发现的丝裂原活化蛋白激酶细胞信号通路的致癌突变已经彻底改变了临床治疗。过去,朗格汉斯细胞特异性表型或超微结构标记物(如CD1a、CD207和Birbeck颗粒)的检...
维罗非尼 为新型小分子激酶抑制剂,用于具有BRAFV600E基因突变体不可切除或转移性黑素瘤治疗。可有效抑制BRAF V600突变体,对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60~450nmol/L. 维罗非尼 通过抑制BRAF,阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信...
威罗菲尼 通过更加精准的个性化治疗,与致癌的BRAF激酶选择性强力结合,使癌细胞停止生长甚至死亡,以此来抑制和消灭肿瘤。威罗菲尼是国内首个获得上市批准的高选择性的BRAF抑制剂,可以显著降低晚期恶性黑色素瘤患者的死亡风险和肿瘤进展风险。威罗菲...
Zelboraf(vemurafenib, 维罗非尼 )是一种BRAF抑制剂,是由罗氏研发生产。是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。维罗非尼已于2017年在中国获批上市,并于2018年被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目...
维罗非尼 由美国基因泰克公司生产的一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂,其中包括BRAF V600E的某些突变形式。那么维罗非尼可用于哪些疾病的治疗,疗效好吗? 2011年8月份被FDA批准维罗非尼用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;20...
维罗非尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas)等研究发现,许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变,虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不到5...
【适应症】 佐博伏 适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 【规格】240mg 【用法用量】患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAF V600突变阳性,才可使用佐博伏治疗。佐博伏不能用于BR...
近十年来,晚期非小细胞肺癌的治疗,尤其是靶向治疗,取得了极大的进展,分子分型是非小细胞肺癌实施靶向治疗的前提。选择准确、快速、恰当的检测方法,全面筛选出适用靶向药物的目标人群具有重要临床意义。本指南基于国内临床实践数据及结合中国国情,...
BRAF抑制剂 威罗菲尼 和达拉菲尼,在3期随机临床试验中,可以选择性作用于V600 BRAF突变的进展性黑色素瘤,已被FDA批准用于黑色素瘤。这类药物是否也对BRAF V600E突变的NSCLC也有用目前还在评估中。超过80%的黑色素瘤病例具有V600E氨基酸替换。而在NSCLC...
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