BRAF基因是肿瘤的重要驱动基因，尽管已有 威罗菲尼 治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌等研究报道，但对BRAF突变的其他类型肿瘤的疗效仍无报道。本研究报告了VE-BASKET研究中涉及26种BRAFV600突变型肿瘤的172例患者，接受单药威罗菲尼治疗的数据，结果显示，威罗菲...
2-3%的NSCLC中存在BRAF突变。据报道，BRAF抑制剂具有抗肿瘤活性。法国国家癌症研究所(INCa)发起了一项研究，在全国范围内给予BRAF突变癌症患者以维罗非尼治疗并进行基因筛选。这里报告NSCLC队列的结果。INCa分子遗传中心通过直接测序或NGS，评估BRAF的突...
约有5%-8%的转移性结直肠癌患者携带BRAF(V600E)突变。携带BRAF突变的结直肠癌（CRC）患者预后非常差，中位生存期仅仅12个月。尽管BRAF抑制剂维罗非尼在黑色素瘤中显示出了里程碑式的活性，但是在CRC患者中并未很好的体现出来。 本研究目的是研究威罗...
Vemurafenib（ 威罗菲尼 ）是一种低分子量、口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形成的抑制剂，其中包括BRAFV600E.在体外相似浓度下威罗菲尼还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因的一些突变会引起BRAF蛋白持...
维罗非尼 是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAFV600E.维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，其...
甲状腺癌约占全身恶性肿瘤的1%，是一种比较常见的恶性肿瘤。一项最新国外研究发现了 维罗非尼 对于这种肿瘤有延缓效果。因为是最常见的甲状腺恶性肿瘤，随着甲状腺癌的发病率的上升越来越受到重视。虽然不像肺癌、乳腺癌这些癌症发病率和死亡率高，但是也是...
2015年11月10日，美国食品与药物管理局（FDA）批准cobimetinib（cotellic）与 维罗非尼 （vemurafenib）联合治疗已扩散至身体其他部位或无法手术切除并且伴有BRAF V600E或V600K突变的晚期黑素瘤患者。 Cobimetinib通过阻断信号通路中的MEK酶活性而发...
维莫非尼 （商品名佐博伏，习用名维罗非尼、威罗非尼）是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E.维莫非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.包括V600E在内的BRAF...
自从基因组驱动的肿瘤学问世以来，基因组改变（不管其肿瘤起源）可被用来指导癌症治疗的概念一直是基因组肿瘤学的主要目标。BRAF V600突变发生在约50％的黑色素瘤和甲状腺乳头状癌中，在其他癌症类型中，发生频率较低（通常5％）。近期研究表明RAF抑制剂在BR...
维罗非尼 是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，其...
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