脑转移患者也能获得很好的治疗：基线脑转移患者的中位总生存期达到了18.7个月。 适应症：至少接受过一次全身治疗的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 阿达格拉西布 正在评估作为单药疗法以及与其他抗癌疗法联合用于晚期KRAS G12C突变实...
在这项1-2期、开放标签、非随机临床试验中，我们将经过大量治疗的患有KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者分配到接受 阿达格拉西布 单药治疗（600毫克，每日两次口服）或阿达格拉西布（相同剂量）联合治疗。静脉注射西妥昔单抗，每周一次（初始负荷剂量为...
阿达格拉西布 (Krazati/Adagrasib)的Ⅰ/Ⅱ期临床研究(NCTO3785249)招募了120例受试者。KRYSTAL-1研究是一项于2019年1月至2020年4月期间完成的多队列Ⅰ/Ⅱ期研究,旨在评估阿达格拉西布(Krazati/Adagrasib)在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于...
阿达格拉西布 (adagrasib)由美国Mirati Therapeutics公司研发，2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿达格拉西布（商品名称为Lumakras）用于治疗具有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。根据2期KRYSTAL-1试验(NCT03785249)的...
研究背景： 阿达格拉西布 是一种kras 12c抑制剂，它不可逆地选择性结合kras 12c，将其锁定在非活性状态。在KRYSTAL-1 1-2期研究的1-1b期部分中，阿达格拉西布表现出临床活性并具有可接受的不良事件特征。 研究方法：在一项注册的2期队列研究中，对先...
阿达格拉西布 (Adagrasib/Krazati)的Ⅰ/Ⅱ期临床研究(NCTO3785249)招募了120例受试者。KRYSTAL-1研究是一项于2019年1月至2020年4月期间完成的多队列Ⅰ/Ⅱ期研究,旨在评估阿达格拉西布(Adagrasib/Krazati)在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受...
阿达格拉西布 Adagrasib通过选择性高亲和力、共价结合方式抑制KRAS G12C突变体，从而发挥抗肿瘤活性。KRAS G12C是一种常见于肺癌、结直肠癌和其他癌症的致癌突变，与肿瘤的发病机制有关。临床表现：在112例可评估疗效的患者中，盲独立中央审查（BICR）...
FDA授予这项申请是基于代号为KRYSTAL-1试验(NCT03785249)的卓越数据。结果显示，在携带KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中，阿达格拉西布达到43%的客观缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。值得一提的是，98.3%的患者曾经接受过化疗和免疫疗法的治疗。...
在2023年WCLC世界肺癌大会上， 阿达格拉西布 （Adagrasib，MRTX849）公布了最新的长期随访数据，随访时间已经超过了2年。根据报告，中位随访26.9个月时，接受阿达格拉西布治疗的患者整体缓解率为43.0%，中位缓解持续时间为12.4个月；中位无进展生存期为6...
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