阿达格拉西布 在既往经治的KRAS G12C突变NSCLC患者中显示出有希望的疗效和可管理的耐受性。需要进一步的分析来评估阿达格拉西布的临床缓解是否与ctDNA中的MAFC相关。一项评估阿达格拉西布单药治疗vs.多西他赛用于既往经治的KRAS G12C突变NSCLC的Ⅲ期试...
阿达格拉西布 单一疗法在多种KRAS G12C突变实体瘤中表现出具有临床意义的活性，而这些肿瘤尚无标准治疗方案，KRYSTAL-1队列是评估KRAS G12C突变实体瘤的最大II期肿瘤不可知数据集，不包括非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌。 根据2023年4月会议上发表...
阿达格拉西布 是一种在研、高选择性和强效的KRASG12C口服小分子抑制剂，经过优化以维持靶点抑制，由于KRASG12C蛋白每24-48小时再生一次，这一属性对于治疗KRASG12C突变的癌症十分重要。阿达格拉西布正在被评估为单一疗法，并与其他抗癌疗法联合用于晚期...
阿达格拉西布 在局部晚期或转移性KRAS G12C突变NSCLC患者的ORR（客观缓解率）为43%（48/112，95%CI，34%-53%），DCR（疾病控制率）为70%（89/112），mDOR（中位缓解持续时间）为8.5个月（95%CI，6.2-13.8）。 最常见的不良事件（≥20%）是腹泻、恶...
2021年6月，美国FDA授予它突破性疗法认定，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者，同期，再鼎医药获得了 阿达格拉西布 在大中华区的研究、开发、生产及独家商业权利。近日，Mirati Therapeutics宣布FDA授予KRAS G12C抑制剂阿达格拉西布（ada...
Mirati Therapeutics公司公布了 阿达格拉西布 与EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab）联用，治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期经治结直肠癌患者的最新临床试验结果，引起了巨大轰动。研究人员纳入KRAS G12C突变的晚期转移性结直肠癌患者，其中44例进行阿达...
（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最大限度...
初步数据表明 阿达格拉西布 在结直肠癌患者中显示出临床活性。近日，New England Journal of Medicine发表了KRYSTAL-1的1b/2期临床试验结果，证实在KRAS G12C突变的晚期转移性结直肠癌患者中，联用或不联用西妥昔单抗，阿达格拉西布都表现出持续的抗肿瘤...
美国FDA宣布加速批准Mirati公司KRAS G12C抑制剂Krazati（adagrasib中文名 阿达格拉西布 ）上市，上市后将用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而这也是FDA批准的第二款直接抑制KRAS突变体活性的非小细胞肺癌靶向疗法...
肺癌是世界“第一大癌种”，每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据，55%的肺及支气管癌患者，确诊时已经发生了远处转移，也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例，仅为7%。 一名67岁的女性患者，为吸烟者...
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