SCEMBLIX 用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；携带T315I突变的上述患者（Ph+CML-CP）。慢性髓细胞白血病（CML）是一种造血干...
慢性髓性白血病（Chronic myeloid leukemia，CML）又译为慢性骨髓性白血病，慢性粒细胞白血病。是一种发生在多能造血干细胞中的恶性骨髓增殖性肿瘤，其特点为外周血中粒细胞显著增多，在部分CML患者中，可找到Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因。对很多患者...
2021年10月29日，诺华（Novartis）公司宣布美国FDA批准STAMP抑制剂 Scemblix （asciminib）上市，用于治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。 Scemblix 的活性药物成分ascimi...
Scemblix 是一款STAMP抑制剂，是一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准新型靶向抗癌药STAMP抑制剂...
美国食品和药品监督管理局(FDA)批准 Scemblix (asciminib)用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。根据24周时的主要分子反应(MMR)率，FDA加速批准Scemblix用于既往接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性CML慢性期(Ph+CML-CP)成人患者，并...
美国食品药品监督管理局FDA已批准STAMP抑制剂 Scemblix （asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；携带T315I突变...
澳大利亚Adelaide大学、南澳大利亚卫生与医学研究所研究人员报告，针对多线治疗的、TKI耐药或不耐受其不良反应的慢性髓系白血病(CML)患者， Asciminib 有抗瘤活性，且对Ponatinib治疗失败的及携带T315I突变的患者也有效。 Asciminib可靶向天然的和突...
Asciminib 是一种新型的选择性BCR-ABL1抑制剂，与ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不同，asciminib靶向ABL1肉豆蔻酰基结合位点。临床前研究数据表明，asciminib与ATP竞争性TKI联合应用可产生协同作用和克服耐药性的能力。来自美国密歇根大学的Moshe Ta...
asciminib （Scemblix）是FDA批准的第一款CML治疗药物，是一种针对ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)的变构抑制剂，通过与ABL1的肉豆蔻酰口袋(STAMP)结合来抑制BCR-ABL1的活性。由于它与BCR-ABL1结合的位点与常见TKI不同，因此可能解决CML患者后期治疗中对TKI耐药和不...
Asciminib 是一种变构抑制剂，它与BCR-ABL1蛋白的肉豆蔻酰基位点结合，通过不同于其他ABL激酶抑制剂的机制将BCR-ABL1锁定为无活性构象。Asciminib靶向野生和突变的BCR-ABL1，包括T315I突变体，但其在费城染色体阳性白血病患者中的安全性和抗白血病活性...
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