阿昔替尼 是一款辉瑞公司研发上市的专门针对治疗肾癌患者的精准靶向治疗药物，阿昔替尼属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT。在临床上...
复发的胶质母细胞瘤（GBM）相关治疗一直是一个棘手的问题，研究者们对此开展了许多临床试验，希望可以为临床决策提供指导和帮助。我们回顾了一篇发表在神经肿瘤领域的经典期刊《Journal of Neuro-oncology》上的题为《Randomized phase Ⅱ study of axit...
阿西替尼 是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿西替尼...
阿西替尼 是一种包括血管内皮生长因子受体在内的多种酪氨酸激酶受体抑制剂，适用于既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌患者，阿西替尼可与或不与食物同时服用，用一杯水整片吞服。阿西替尼最常见的不良反应有腹泻，高血压，疲乏，恶心，呕吐，食欲减退，体...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。K药是一款代表性的PD-1抗体，是FDA首个批准上市的PD-1...
目前晚期肾癌已经进入免疫治疗时代，KEYNOTE-426研究和JAVELIN Renal 101研究分别证实了 阿昔替尼 联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗和阿昔替尼联合PD-L1抑制剂Avelumab一线治疗转移性/晚期肾细胞癌的获益。在今年的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（A...
英立达 Inlyta是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。关于英立达Inlyta的最新一些研究进展，22年ASCO也...
新一代VEGFR—TKI 阿昔替尼 ：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者；免疫联合TKI治疗肾癌的优先之药。常见的TKI应用在肾癌领域，如索拉非尼、培唑帕尼、舒尼替尼、阿昔替尼、卡博替尼等，但并不是所...
阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。阿昔替尼片通过抑制肿瘤细胞的血供，达到控制肿瘤的效果，在胃肠道恶性肿瘤，肾癌当...
阿昔替尼 (英立达、Axinix、Inlyta、axitinib)，是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI)。体外数据显示：阿昔替尼主要经CYP3A4/5代谢，少量经CYP1A2、CYP2C19和尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基转移酶（UGT）1A1代...
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