在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 II 期临床研究中，使用 奥希替尼 治疗 EGFR T790M 耐药突变的患者，客观反应率（ORR）达到了 62%~70%，也是基于这两项研究的结果， 奥希替尼 在2015 年 11 月通过 FDA 的快速审批，成为全球首次获批上市的三代 EGFR-TKI,并...
奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替...
奥西替尼 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是 奥西替尼 能受得起这个称号了。 近期，国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼（泰瑞沙）用于既往接受过表...
中国药监局网站传出重磅消息，批准了靶向药奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗！中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！ 由于数据突出， 奥希替尼 一年多前在美国已经...
由于数据突出， 奥希替尼 一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：新一代靶向药，早用早好，还是救命稻草？）。 奥希替尼 应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对中国...
泰瑞莎（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 泰瑞莎 能精准抑制由于T790...
奥希替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。201...
奥希替尼 9291治疗脑转移患者疗效，疗效显著优于一代/二代EGFR-TKI,对于EGFR突变阳性有脑转移的患者，一线就使用奥希替尼是目前最佳的药物治疗选择。中枢神经系统(CNS)转移(包括脑实质转移和/或脑膜转移)在NSCLC中，尤其是EGFR突变NSCLC的疾病进程中，...
EGFR 20外显子插入突变，简称EGFR 20 ins,约占EGFR突变的4%-12%，对于多种EGFR-TKIs不敏感，是治疗上较为棘手的突变类型。我国中山大学肿瘤防治中心张力教授团队2019年在BMC cancer发表的一项临床研究首次在6例EGFR 20 ins的晚期肺腺癌患者中证实了奥希...
随着药物研发的进展，针对EGFR 突变的靶向药物陆续上市，非小细胞肺癌患者的治疗得到了很好的改善。19外显子缺失突变和21外显子L858R错义突变是EGFR中最敏感的两个突变，也就是TKI治疗效果最好的两个突变亚型。使用一代、二代靶向药物进行治疗后，部分患...
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