在MARIPOSA试验中，与接受奥希替尼单药治疗的429名患者相比，接受 埃万妥单抗 联合脑渗透性不可逆第三代EGFR TKI拉泽替尼治疗的429名患者的疾病进展或死亡风险降低了30%，中位无进展生存期(PFS)为23.7个月和16.6个月，中位随访时间为22.0个月。埃万妥-拉...
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准卡马替尼Tabrecta作为单剂用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及在之前的免疫疗法和/或铂类化疗后需要进行系统治疗的患者。该积极意见是基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT024141...
埃万妥单抗 是一种靶向作用于EGFR耐药突变、MET突变和扩增的双特异性抗体，可以同时结合EGFR和c-Met的胞外结构，阻断配体与EGFR和MET的结合，促进受体降解，还可触发抗体依赖性细胞毒性。埃万妥单抗（Amivantamab）是一种全人源EGFR和MET双特异性抗体，...
表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。 埃万妥单抗 Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体，具有预期的...
埃万妥单抗 是一种识别表皮生长因子受体(EGFR)和MET原癌基因(MET)的双特异性抗体。2021年5月，食品药品监督管理局加速批准埃万妥单抗用于治疗在铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入(Exon20ins)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。埃万妥单抗阻止配体与EGFR和MET...
2023年9月28日，强生宣布，EGFR/c-MET双抗Rybrevant（amivantamab， 埃万妥单抗 ）联合第三代EGFR抑制剂Lazertinib头对头奥希替尼治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期MARIPOSA研究获得积极顶线数据。 EGFR/c-MET双抗组合...
埃万妥单抗 是一款人源化EGFR/c-Met双特异性抗体。它具有多重抗癌作用机制，不但能够阻断EGFR和MET介导的信号传导，还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。2021年5月，埃万妥单抗获得美国FDA批准上市，用于治疗铂类化疗期间...
Rybrevant 埃万妥珠单抗 是一种EGFR和MET双特异性抗体。2021年5月，FDA加速批准Rybrevant 埃万妥珠单抗 用于在铂类化疗后进展，且具有EGFR外显子20插入突变的成年非小细胞肺癌患者。 在CHRYSALIS研究的分析中，研究人员评估了RYBREVANT在先前的基于...
RYBREVANT（amivantamab-vmjw， 埃万妥单抗 ）是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。NSCLC的治疗实现了从传统治疗到靶向治疗的飞跃，治疗...
埃万妥单抗 的疗效评估，是在81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC成人患者中评估患者的总缓解率（ORR,即肿瘤被药物破坏或缩小的患者比例）。结果显示，在接受埃万妥单抗治疗的患者中，ORR为40%，中位缓解持续时间（DO...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
