埃万妥单抗 -vmjw的暴露量与剂量（350-1750 mg）按比例增加。在第9次滴注时，埃万妥单抗-vmjw的浓度达到稳态，此时富集倍数为2.4.埃万妥单抗-vmjw的平均分布容积为5.13（±1.78）L,平均清除速率为360（±144）mL/天，终末半衰期为11.3（±4.53）天。没...
在2021年虚拟国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)上， 埃万妥珠单抗 （amivantamab）治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC试验数据结果也做出了更新。所以，埃万妥珠单抗（amivantamab）又被称为第四代靶向药。目前，这款双特异性抗体已经被我国国家药...
EGFR-MET双特异性抗体 埃万妥单抗 Rybrevant的临床试验结果，研究纳入了经治的EGFR突变（包括敏感突变、20ins及其他罕见突变）的晚期NSCLC患者，均接受Rybrevant治疗。研究结果显示，这款药物不仅对各类EGFR敏感突变和罕见突变亚型有效，而且对极其难治...
埃万妥单抗 在2021年5月首次获美国FDA批准，用于治疗携带EGFR外显子20插入的转移性NSCLC患者。Lazertinib是一款大脑渗透性、第三代EGFR抑制剂，可以靶向T790M突变和激活性EGFR突变，同时避免对野生型EGFR产生影响。埃万妥单抗是一种新型的EGFR-MET双特...
埃万妥单抗 最常见的副作用包括皮疹，与输液有关的反应，指甲或周围的皮肤感染，肌肉和关节疼痛，呼吸急促，恶心，疲劳，小腿或手或面部肿胀，口腔溃疡，咳嗽，便秘，呕吐和某些血液检查的变化。需要注意的是，如果患者出现间质性肺病的症状，应停止使...
全球肺癌发病率和死亡率高居全球所有恶性肿瘤的首位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占85%，而表皮生长因子受体（EGFR）突变随着研究的深入逐渐被重视。其中外显子20插入（exon20ins）突变约占EGFR突变非小细胞肺癌的12%，是EGFR第三大突变，异质性和恶性程...
埃万妥珠单抗 在亚组中显示出一致的活性，包括先前治疗的类型（先前免疫治疗的ORR为42.0%，先前EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的ORR为52.2%）和对先前铂类化疗的反应（有反应或稳定的患者的ORR为36.2%）疾病和31.2%的疾病进展）。 48名患者(42%)使用埃万...
2021年5月21日，FDA加速批准 埃万妥单抗 用于携带EGFR 20外显子插入突变且在含铂化疗期间或之后疾病进展的成年NSCLC患者。这项批准是基于CHRYSALIS研究的早期数据：根据独立审查中心评审和RECIST v1.1标准，在81例疗效可评估的患者中，ORR为40%（95%CI,2...
非小细胞肺癌CSCO指南已将 埃万妥珠单抗 和Mobocertinib作为EGFR exon20ins NSCLC后线治疗III级推荐方案，相信未来随着国内适应症的获批，推荐等级也必将进一步提高。除了这两大明星药物之外，国产新药舒沃替尼（DZD9008）在EGFR exon20ins NSCLC中也取...
埃万妥单抗 是一种双特异性受体，靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。在体外和体内研究中， 埃万妥单抗 通过阻断配体结合，来破坏EGFR和MET信号的传导功能。 在外显子20插入突变模型中，该药可破坏EGFR和MET的降解，分别...
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