治疗转移性非小细胞肺癌的疗效和副作用如何？ 埃万妥单抗 是第一个获监管批准治疗EGFR外显子20插入突变阳性NSCLC的靶向疗法。在同一天，FDA还批准Guardant360（Guardant Health公司）作为埃万妥单抗的伴随诊断产品。FDA的加速批准是基于1期试验CHRYSALIS...
。FDA加速批准了 埃万妥珠单抗 抗在EGFR exon20ins NSCLC的适应症。ELCC发布了D队列的亚组数据（n=107）结果，我们看到PR和SD患者的中位PFS分别为12.2个月和7.0个月，PR患者中位OS未达到，SD患者中位OS为23.0个月，这一结果同样令人振奋。 亚洲人群...
埃万妥单抗 是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药的EGFR和MET突变和扩增。埃万妥单抗TM在细胞外(细胞外)结合，抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。具有使外显子20突变插入的患者受益的潜力，这些患者通常对当前可用的口服EGFR靶向或免疫检查...
埃万妥单抗 被FDA批准用于治疗肿瘤细胞中携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC,成为首款获批用于此类适应症的药物，同时Guardant360 CDx检测也被批准用作该适应症的伴随诊断。研究数据显示，在14例可评估疗效的患者中，64%的患者观察到部分缓解（PR）。此外...
埃万妥珠单抗 用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。在中国上市约2022年，这款双特异性抗体已经被我国国家药监局（NMPA）纳入突破性治疗品种，正在内地展开多项临床试验，包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂拉泽替尼联用，用于一线治疗携带EGFR突变的局部晚...
埃万妥单抗 在癌症机制方面的应用，实际上是“误打误撞”用于“20插入”肺癌。这是由于“20插入”是在EGFR细胞的细胞中，而非埃万妥单抗的抗原表位。似乎，对于某些特定的肿瘤，“缺医少药”的问题，只能“另辟蹊径”。这种情况在临床上并不少见，在“...
埃万妥单抗 治疗效果：在2021年虚拟国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)上，埃万妥单抗治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC试验数据结果也做出了更新。结果显示，缓解持续时间（DoR）可达6.5个月，在14例可评估患者中，64%观察到部分缓解（PR）,首次...
埃万妥单抗 的另一类优点在于它对几乎所有的EGFR突变类型都具有治疗活性，且在奥希替尼耐药后仍具有良好的疗效。美国FDA首次批准埃万妥单抗上市，用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患...
非小细胞肺癌EGFR 20ins首款靶向药； 埃万妥单抗 rybrevant在经铂治疗后出现进展的晚期EGFR外显子20插入突变NSCLC患者中疗效持久，安全性可耐受。近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。2021年5月FDA正式批准Rybreva...
治疗转移性非小细胞肺癌的疗效和副作用如何？ 埃万妥单抗 （Amivantamab）是第1个获监管批准治疗携带EGFR外显子20插入突变NSCLC的靶向疗法。2021年5月，埃万妥单抗率先获得美国FDA批准：用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变...
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