埃万妥珠单抗 联合Lazertinib一线治疗EGFR敏感突变患者PFS或超28个月！CHRYSALIS研究是一项探索EGFR/c-MET双靶点特异性抗体埃万妥珠单抗单药或联合三代EGFR TKI Lazertinib治疗NSCLC疗效及安全性的Ⅰ期ⅠB期研究。E队列入组EGFR敏感突变初治及经治患者...
埃万妥单抗 是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。2021 ASCO会议中，埃万妥单抗二线治疗EGFR 20插入突变，OS长达22.8个月。作为双抗药物，不仅针对靶点EGFR 20外显子突变，靶点c-Met同样有效。2021世界肺癌大会上，埃万妥单抗治疗MET外显子14跳跃...
埃万妥单抗 Rybrevant(amivantamab-vmjw)，用于治疗经FDA批准的测试检测到患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。强生（JohnsonJohnson）的 埃万妥单抗 Rybrevant(amivantamab-vmjw，JNJ-6372)是一...
埃万妥珠单抗是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体。除了20外显子插入突变c-met双抗， 埃万妥单抗 联合拉泽替尼对奥希替尼耐药后的非小细胞肺腺癌患者也有非常好的疗效数据。早在2021年一项名为CHRYSALIS-2期的试验(NCT04077463)中，在一线...
埃万妥单抗 作用机制；体内和体外研究显示，Amivantamab与EGFR、MET受体分别结合，使EGFR和MET内吞，并经溶酶体途径降解；在EGFR 20外显子插入突变模型中，引起EGFR和MET表达降低，抑制下游信号通路。肿瘤细胞表面存在EGFR和MET时，Amivantamab通过免疫...
埃万妥单抗 是一种双特异性受体，靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。在体外和体内研究中，埃万妥单抗通过阻断配体结合，来破坏EGFR和MET信号的传导功能。在外显子20插入突变模型中，该药可破坏EGFR和MET的降解，分别通过抗...
最近几年，FDA加快批准了两个针对“20插入”的TKI靶向药物，这是一种可以口服的靶向药物。但遗憾的是，这两种药物的疗效并不理想，只能控制肿瘤4-8个月。要知道，奥希替尼在敏感的基因突变的病人中，即使最初的靶向药物有抗药性，也能控制肿瘤10个月以上...
埃万妥单抗 （Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌机制。埃万妥单抗通过阻断配体诱导的激活以及诱导受体降解而抑制EGFR和MET两个信...
埃万妥单抗 英文名字是Amivantamab、Rybrevant，是一种靶向结合EGFR和MET细胞外域的人免疫球蛋白双特异性抗体。埃万妥单抗是由强生公司旗下的Janssen制药公司开发的，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子2...
埃万妥珠单抗 是一个静脉注射给药的EGFR/MET双特异性抗体，在安全性管理方面有其特殊之处。CHRYSALIS研究亚洲人群亚组数据显示，约57%患者出现了输液相关反应（IRR），患者表现为输液后出现寒战、发热、肌肉酸痛的情况，绝大多数为1-2级，仅有2例患者（...
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