CHRYSALIS研究是一项评估 埃万妥珠单抗 治疗晚期NSCLC患者的疗效和安全性的开放标签、多中心临床研究。WCLC上公布了埃万妥珠单抗治疗含铂化疗进展的EGFR exon20ins NSCLC（D队列）的研究数据，共纳入EGFR exon20ins患者114例（安全性分析集），其中81例...
埃万妥珠单抗 攻克EGFR 20 ins难治靶点；FDA还加快了批准Rybrevant上市，用于治疗EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。埃万妥珠单抗是一种直接针对EGF受体和MET受体的双特异性抗体，适用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20...
一项名为CHRYSALIS-2期的试验(NCT04077463)中，在一线/二线治疗之后，对EGFR外显子19的缺失或21L858R替换突变NSCLC患者进行了一次/两次治疗后使用铂类化疗，有106名患者参加了这个试验，以评估埃万妥单抗与拉泽替尼的效果，以及在奥希替尼耐药后的病情进...
具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入（Exon20ins）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），对已经获得适应症批准的酪氨酸激酶抑制剂具有固有耐药性。 埃万妥单抗 是一种双特异性抗体（EGFR/c-Met双抗），靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子...
埃万妥单抗 是FDA批准的第一种针对携带EGFR ex20 ins的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方法，这些患者在以铂为基础的化疗中或在以铂为基础的化疗后病情进展，是针对这些患者的治疗工具中的一种新的靶向疗法。在这项以方案为导向的分析中，使用了三个基于美...
2021年5月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗 Rybrevant 上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。 ...
埃万妥单抗 的获批基于一项多中心、开放性、多队列的临床试验CHRYSALIS（NCT02609776）结果。研究对81例携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞成人患者进行分析，中位随访时间为9.7个月，这些患者既往均接受了含铂化疗，并在期间或之后出现疾病进展；...
埃万妥珠单抗 治疗优势。在20例初次接受治疗的患者组中，客观缓解率达到100%。以靶向药物治疗肺癌为例，一、二、三代靶向治疗，简单归纳为：一代是可逆的，二代是不可逆的，三代是选择性的；一代和二代用于初始治疗，而三代用于一代或者二代之后。四代...
强生公布 RYBREVANT （amivantamab）与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib以及含铂化疗联用，治疗携带EGFR突变的复发/难治性非小细胞癌（NSCLC）患者的Ib/II期临床试验结果。Lazertinib是一款大脑渗透性、第三代EGFR抑制剂，可以靶向T790M突变和激活...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 RYBREVANT （Amivantamab-vmjw，JNJ-6372）用于治疗携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的首个靶向治疗方案：EGFR基因第20号外显子插入突变（EGFR 20ins）。FDA同时还批准了Guardant360 CDx（Guardant...
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