适应症1. 恩诺非尼 是一种激酶抑制剂,与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2、注意:恩诺非尼Braftovi并不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。恩诺非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂,在体外无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变,例如BRAF V600E,可以导致组成型活化的BRAF激酶,其可以刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼抑制表达BRAF V600 E,D和K...
康奈非尼 Encorafenib(商品名Braftovi)和比美替尼Binimetinib(商品名Mektovi)由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。康奈非尼是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MARP信号通路中的关键酶,...
本研究为3期开放试验,我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者。患者以1:1:1的比例随机分为 康奈非尼 、比美替尼联合西妥昔单抗(三药组);康奈非尼联合西妥昔单抗(双药组);或研究者选择西妥昔...
恩考芬尼 的临床数据;恩考芬尼的获批基于III期COLUMBUS临床试验结果。这项国际、开放标签、多中心试验共纳入577例晚期黑色素瘤患者,1:1:1随机分组,分别接受恩考芬尼+贝美替尼(E+B)、恩考芬尼(E)或维莫非尼治疗,每日服药直至疾病进展。结果显示...
康奈非尼 国际数据;康奈非尼Encorafenib+Cetuximab是首个也是唯一的获批用于已经接受过治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案,这正是此类患者急需的新治疗选择。BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验,招募了665例接受过1...
康奈非尼 (ENCORAFENIB)是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MARP信号通路中的关键酶。美国FDA批准恩考芬尼(康奈非尼)与贝美替尼联合使用,用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。 康奈非尼 +贝美替尼治疗黑色素瘤的方案中...
康奈非尼 /康奈菲尼(ENCORAFENIB)是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM...
恩哥拉非尼 是一种BRAF抑制剂,比美替尼是MEK抑制剂,单独都是一种靶向药物,皆有减缓或阻止黑素瘤细胞生长和扩散的作用。 恩哥拉非尼 (Braftovi)和比美替尼(Mektovi)是一种联合疗法,可阻断癌细胞内不同分子的活性,遏制癌症的生长和扩散。这种靶向疗...
Encorafenib( 康奈非尼 ):口服BRAF抑制剂;康奈非尼Braftovi(encorafenib)是一种口服小分子BRAF抑制剂,BRAF基因位于染色体7q34,编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是RAF家族成员。BRAF蛋白与KRAS蛋白同为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中上游调节因子,使MEK...
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