美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩诺非尼 联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临床获益：客观缓解率（ORR）为20%，中位无进展生存（PFS）为4个月；大部分BRAFV600E突变mCRC为MSS/pMMR状态，不能从单纯抗PD-1/PD-L1治疗中获益，MS...
康奈非尼 抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞株的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中，康奈非尼诱导了与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。 Encorafenib和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用...
康奈菲尼 和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈菲尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。此...
康奈非 尼 (Encorafenib)： 康奈非 尼 (Encorafenib)恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼和比美替尼均为ArrayBioPharma公司研发的新药，被批准联合用于经检测证...
康奈非尼 和比美替尼Binimetinib后的序贯免疫疗法显示转移性黑色素瘤有更高的PFS？在美国，康奈非尼+Mektovi组合已被批准用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。康奈非尼不适合治疗野生型BRAF黑色素瘤。在欧洲，该组合被批准用...
康奈非尼 /康奈菲尼(Braftovi/Encorafenib)是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可以导致组成型活化的BRAF激酶，其可以刺激肿瘤细胞生长。Enc...
康奈非尼 （Braftovi）治疗结直肠癌的效果如何？具有BRAF突变的晚期结直肠癌，往往侵袭性更强，患者平均生存时间更短。对比没有突变的结肠癌患者，携带BRAF突变的患者的生存期更短。幸运的是，针对BRAF突变的新疗法正在研究当中。 在III期Beacon临...
康奈非尼 （Braftovi）治疗转移性黑色素瘤的效果怎么样？康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激...
康奈非尼 （Braftovi）服用期间出现非皮肤RAS突变阳性恶性肿瘤和葡萄膜炎怎么办？康奈非尼是一种激酶抑制剂。分子式为C22H27ClFN7O4S，分子量为540道尔顿。康奈非尼是一种白色至几乎白色的粉末。在水性介质中，康奈非尼在pH1下微溶，在pH2下微溶，在pH3...
康奈非尼 联合binimetinib治疗192例BRAF V600突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性在一项随机开放标签、主动对照试验(COLUMBUS)中得到了描述。在开始康奈非尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。康奈非尼与binimetinib联合使用...
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