2020年4月8日，辉瑞（Pfizer）公司宣布美国FDA已经批准Braftovi（encorafenib,康奈非尼）和Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种...
恩诺非尼 胶囊的使用方法和剂量需要根据患者的具体情况进行调整。一般来说，康奈非尼的推荐剂量为450毫克/日，需要口服两个胶囊，每个胶囊含有225毫克的康奈非尼。患者需要在医师的指导下进行使用，并按时注意服药和复查。 在治疗大肠癌方面， 恩诺...
康奈非尼 二药方案治疗组和三药方案治疗组总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均表现出改善。具体数据为：与对照组相比，康奈非尼二药方案组总生存期显著延长(中位OS：8.4个月vs 5.4个月)、死亡风险显著降低40%(HR=0.60;95%CI:0.45.0.79;p=0.0003);客观缓解...
康奈非尼 是一种BRAF抑制剂，可以阻断BRAF蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。康奈非尼通常与另一种MEK抑制剂比尼美替尼（Binimetinib）联合使用，以提高疗效和延长生存期。康奈非尼和比尼美替尼的联合治疗已经在多个国家和地区获得批准，包括...
2022 ASCO-GI报道了一项康奈非尼联合西妥昔单抗及纳武利尤单抗治疗微卫星稳定（MSS）、BRAFV600E转移性结直肠癌的Ⅰ/Ⅱ期研究，结果令人瞩目。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临...
康奈非尼 /恩诺非尼(Encorafenib)针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib也能够绑定到其他体外激酶包括J...
恩考芬尼 对黑色素瘤脑转移患者的疗效也同样显著，一项针对BRAF突变的黑色素瘤脑转移患者的前瞻性研究，采用恩考芬尼+贝美替尼治疗8周，然后进行脑转移放疗，并继续恩考芬尼+贝美替尼的治疗。研究设计为两个队列，分别为C1组：无脑转移症状的患者（n=48...
康奈非尼 联合西妥昔单抗，是目前首个获批适用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案，为此类患者提供了最新治疗选择。一线治疗BRAF V600E突变结直肠癌的临床数据；BREAKWATER是全球多中心、开放标签、随机、并设计有安...
康奈非尼 和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予encorafenib和binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。 在小鼠中BRAF V600E突变...
康奈非尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。2020年6月3日，欧盟委员会批准以BRAF抑制剂康奈非尼联合西妥昔单抗治疗先前接受...
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