Carfilzomib已通过SMC的患者和临床医生参与(PACE)流程进行治疗，用于极少见的情况，并将与地塞米松联合用于至少接受过一种治疗的骨髓瘤患者。与其他可用的治疗选择相比，该治疗可以帮助增加总体生存率和无进展生存期。英国骨髓瘤英国政策和公共事务官员S...
滴定剂量递增（TD）的方式给予 卡非佐米 可显著降低基于卡非佐米治疗的呼吸困难，在不影响疗效同时，增加患者接受K方案的疗程，从而增加患者缓解率，显著改善患者总体生存。此外，TD方案治疗患者可推迟HTN的发生。由于两种方案在CV AE导致停药方面无差异...
安全性研究结果与ENDEAVOR试验第一次结果相似， 卡非佐米 组3级或以上、严重不良反应以及致命不良反应的发生率比bortezomib组略高。Carfilzomib组更常见的3级或以上不良反应为贫血、高血压、呼吸困难、淋巴细胞减少、发热和心衰，而bortezomib组更常见的...
帕比司他 联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性，来自美国Sarah Cannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。研究人员纳入确诊为RRMM患者33例，且既往接受过含硼替佐米的治疗方案、ECOG评分≤2分、心脏及肝肾功能无显著异常。排除标准...
多发性骨髓瘤（MM）是第二常见的血液系统恶性肿瘤，随着新药的不断涌现，其治疗已取得较大进展。目前，以蛋白酶体抑制剂（PI）与免疫调节剂（IMiD）为基础的治疗方案已成为治疗MM的主流方案。 卡非佐米 作为新一代蛋白酶体抑制剂，请问其作用机制如何？...
2012年7月， 卡非佐米 首获美国FDA批准上市，商品名为Kyprolis。2019年11月，百济神州与安进达成战略合作，获得凯洛斯在中国的授权。2021年7月9日，国家药品监督管理局附条件批准注射用卡非佐米（商品名：凯洛斯）上市。今年1月份，凯洛斯通过医保谈判进...
卡非佐米 是经静脉给药的第二代蛋白酶体抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性，用于治疗预先接受过至少2种药物治疗的MM患者。（包括第一代蛋白酶体抑制剂硼替佐米和一种免疫调节剂）。2012年7月，卡非佐米通过FDA加速审批程序获批，进展期的MM患者在接受硼替佐...
卡非佐米 /地塞米松的中位无进展生存期为18.7个月，硼替佐米/地塞米松为9.4个月。ENDEAVOR研究纳入了929例已接受过一至三种治疗的多发性骨髓瘤患者。治疗采用较大剂量的卡非佐米（56 mg/m2，28天为一疗程）——比美国FDA批准作为单药（27 mg/m2）的剂量...
卡非佐米 是新一代的蛋白酶体抑制剂，属于不可逆蛋白酶体抑制剂，通过泛素-蛋白酶体途径产生持续的蛋白酶体抑制作用。目前卡非佐米已被多个国家和地区批准用于复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。一个多中心Ⅱ期临床试验结果显示ORR为16.7%，临床获益...
多发性骨髓瘤有什么优势？ 卡非佐米 联合地塞米松的治疗效果更优于硼替佐米联合地塞米松的联合治疗方案。而且在上述的研究的安全性实验中，我们还发现卡非佐米组发生率≥20%的常见不良事件的严重程度大多数都在2级以下，基本上不会出现严重的威胁患者生...
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