考虑到几乎所有患者都对以往利妥昔单抗化疗方案具有难治性，包括最近的既往治疗，所以 杜韦利西布 单药治疗所显示的疗效具有重要临床意义。据研究人员称，对杜韦利西布的反应既迅速又持久。最短反应时间为1.87个月，大多数(84%)患者反应时间为4个月。平...
杜韦利西布 会引起严重的副作用，包括： 感染。在杜韦利西布治疗期间感染很常见，可能是严重的并且可能导致死亡。如果您在杜韦利西布治疗期间出现发烧，发冷或其他感染迹象，请立即通知医务人员。 肠道腹泻或炎症。在 杜韦利西布 治疗期间，肠...
为了评估 杜韦利西布 的长期安全性，FDA要求药物生产商，Secura Bio，提交临床试验最后五年的生存时间结果，称为DUO实验。这是一项3期、随机的开放标签试验，在319名CLL或SLL，之前接受过无效或已不起作用治疗的患者中进行。最终结果表明杜韦利西布与单...
杜韦利西布 治疗的三种血癌类型属于惰性非霍奇金淋巴瘤（indolent non-Hodgkin lymphoma）。据统计，CLL、SLL和FL患者人数约占非霍奇金淋巴瘤患者的51%，这3种癌症虽然都存在有效疗法，但是癌症复发的概率很高，一旦复发就会对之前的疗法产生抗性，所以...
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）上， 杜韦利西布 在中国复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中疗效和安全性得2期临床研究结果公布。这是一项单臂、开放标签、多中心、2期临床试验，受试者均为接受至少两种先前治疗（至少一种先前治疗是含利妥昔单抗的方案）后...
在一项3期临床试验中，纳入复发性或难治性慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，将患者分为两组，分别使用 杜韦利西布 duvelisib进行单药治疗、使用奥法木单抗治疗。FL指征基于杜韦利西布duvelisib（NCT02204982）的单臂多中心试验...
PRIMO试验（NCT03372057）研究扩展阶段（EP）的纳入标准：依据WHO标准病理证实的PTCL；FL指征基于 杜韦利西布 duvelisib（NCT02204982）的单臂多中心试验，该试验纳入了83例FL患者，这些患者对利妥昔单抗难以治疗，无论是化疗还是放射免疫治疗。由IRC确...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者从开始治疗到达到缓解的时间中值为1.87个月，缓解持续时间中值为10个月，无进展生存期中值为9.5个月，总生存期中值为28.9个月。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者的客观缓解率达到了47.3%（独立审查委员会评估）和59.7%（研究人员评估）。其中，83名滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率为42.2%（独立审查委员会评估）和53.0%（研究人员评估）。此外，该试验的患者从开始治疗到达到缓...
杜韦利西布 （DUV）是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂。先前1期试验和2期PRIMO试验（NCT03372057）的中期分析数据表明，在R/R PTCL患者中，DUV有着不错的疗效，ORR可达约50%。杜韦利西布与罗米地辛联合给药显示出高度活性。在杜...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
