杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者的客观缓解率达到了47.3%（独立审查委员会评估）和59.7%（研究人员评估）。其中，83名滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率为42.2%（独立审查委员会评估）和53.0%（研究人员评估）。此外，该试验的患者从开始治疗到达到缓...
杜韦利西布 （DUV）是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂。先前1期试验和2期PRIMO试验（NCT03372057）的中期分析数据表明，在R/R PTCL患者中，DUV有着不错的疗效，ORR可达约50%。杜韦利西布与罗米地辛联合给药显示出高度活性。在杜...
接受 杜韦利西布 duvelisib治疗的患者的无进展生存期（PFS）为13.3个月，奥法木单抗组的无进展生存期（PFS）为9.9个月，患者疾病出现进展或死亡的风险降低了48%。通过该项试验数据可知，杜韦利西布duvelisib可显著延长患者的生存期，降低疾病出现进展或...
杜韦利西布抑制CXCL12诱导的T细胞迁移和M-CSF和IL-4驱动的巨噬细胞的M2极化。多项研究表明Duvelisib（ 杜韦利西布 ）治疗白血病和淋巴瘤具有明显优势，能有效抑制肿瘤增长，延缓疾病进展，降低死亡风险。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相...
杜韦利西布 被批准治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。CLL是一种在血液和骨髓中发现的血癌，而SLL是一种在淋巴结中发现的癌症。患者至少已经过两次先前治疗，没有效果或已不再起作用。Copiktra是一类被称为激酶抑...
杜韦利西布 获得了加速批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成人患者。推荐的杜韦利西布剂量是25毫克，每天两次，按28天的治疗周期连续服用。一项研究包括129例滤泡性淋巴瘤(42.2%)、SLL(67.9%)或边缘区b细胞...
“ 杜韦利西布 的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者和滤泡性淋巴瘤患者的重要一步，”生物制药公司Secura Bio的首席医务官Dr.David M.Cohan在一份新闻稿中表示。“ 杜韦利西布 将为欧洲大部分地区的患者和医生提供...
迄今为止，不良事件的情况与先前使用 杜韦利西布 观察到的情况一致，没有意外的毒性反应。认为与杜韦利西布相关的严重不良事件是肺炎，在1例患者中，同时发生移植后淋巴细胞增生性疾病和皮肤病变。1例肺炎和2例肝酶升高患者停止治疗。 杜韦利西布（D...
杜韦利西布 是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。近日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，石药集团抗癌新药度维利塞胶囊已获批上市。 FDA此次警告基于3...
杜韦利西布 (DUVELISIB/COPIKTRA)对重度预处理、双难治性、惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的总有效率接近50%。杜韦利西布目前被美国食品和药物管理局批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，以及在两次或两次以上的系统治疗后的...
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