杜韦利西布 被批准治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。CLL是一种在血液和骨髓中发现的血癌，而SLL是一种在淋巴结中发现的癌症。患者至少已经过两次先前治疗，没有效果或已不再起作用。杜韦利西布（DUV）是口服磷脂...
杜韦利西布 组在血液系统AEs上稍占优势。②非血液系统AEs方面，duveli杜韦利西布ib组主要为腹泻（51%）、发热（29%）以及恶心（23%）等；而ofatumumab组主要为输注反应（19%）、咳嗽（14%）、腹泻及皮疹等，相比较而言杜韦利西布组的非血液系统AEs偏高...
考虑到几乎所有患者都对以往利妥昔单抗化疗方案具有难治性，包括最近的既往治疗，所以 杜韦利西布 单药治疗所显示的疗效具有重要临床意义。据研究人员称，对杜韦利西布的反应既迅速又持久。最短反应时间为1.87个月，大多数(84%)患者反应时间为4个月。平...
杜韦利西布 会引起严重的副作用，包括： 感染。在杜韦利西布治疗期间感染很常见，可能是严重的并且可能导致死亡。如果您在杜韦利西布治疗期间出现发烧，发冷或其他感染迹象，请立即通知医务人员。 肠道腹泻或炎症。在 杜韦利西布 治疗期间，肠...
为了评估 杜韦利西布 的长期安全性，FDA要求药物生产商，Secura Bio，提交临床试验最后五年的生存时间结果，称为DUO实验。这是一项3期、随机的开放标签试验，在319名CLL或SLL，之前接受过无效或已不起作用治疗的患者中进行。最终结果表明杜韦利西布与单...
杜韦利西布 治疗的三种血癌类型属于惰性非霍奇金淋巴瘤（indolent non-Hodgkin lymphoma）。据统计，CLL、SLL和FL患者人数约占非霍奇金淋巴瘤患者的51%，这3种癌症虽然都存在有效疗法，但是癌症复发的概率很高，一旦复发就会对之前的疗法产生抗性，所以...
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）上， 杜韦利西布 在中国复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中疗效和安全性得2期临床研究结果公布。这是一项单臂、开放标签、多中心、2期临床试验，受试者均为接受至少两种先前治疗（至少一种先前治疗是含利妥昔单抗的方案）后...
在一项3期临床试验中，纳入复发性或难治性慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，将患者分为两组，分别使用 杜韦利西布 duvelisib进行单药治疗、使用奥法木单抗治疗。FL指征基于杜韦利西布duvelisib（NCT02204982）的单臂多中心试验...
PRIMO试验（NCT03372057）研究扩展阶段（EP）的纳入标准：依据WHO标准病理证实的PTCL；FL指征基于 杜韦利西布 duvelisib（NCT02204982）的单臂多中心试验，该试验纳入了83例FL患者，这些患者对利妥昔单抗难以治疗，无论是化疗还是放射免疫治疗。由IRC确...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者从开始治疗到达到缓解的时间中值为1.87个月，缓解持续时间中值为10个月，无进展生存期中值为9.5个月，总生存期中值为28.9个月。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋...
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