杜韦利西布 （Duvelisib/Copiktra）是一种针对慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的靶向疗法。CLL是一种常见的慢性白血病，主要影响老年人群。传统的化疗药物虽然能够缓解病情，但副作用较大，且易产生耐药性。因此，寻找新的靶向疗法成为医学界的研究重点。C...
临床评价FLINN等报道了I期临床研究中 杜韦利西布 对R/RCLL患者的疗效及安全性。该试验共纳人155例CLL患者，包括R/RCLL患者44例。病及小细胞淋巴瘤的成年患者。该药是由武田制药旗下的Intellikine公司研发的，是一种口服小分子选择性PI3Ky和PI3K6双重抑制...
杜韦利西布 （Duvelisib/Copiktra）是一种新型的口服磷脂酶Cγ亚基抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小细胞淋巴瘤（SLL）。这种药物的开发旨在提供一种更有效、更安全的治疗选择，以改善患者的预后和生活质量。CLL是一种常见的白血病类型，...
杜韦利西布 （Duvelisib/Copiktra）是一种针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的靶向疗法。然而，对于难治性CLL患者，治疗选择仍然具有挑战性。本文将探讨杜韦利西布对难治性CLL的有效性。根据现有研究，杜韦利西布在治疗难治性CLL方面显示出显著疗效和良好...
杜韦利西布 能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性，这2种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长，该药是一种针对磷酸肌醇-3激酶（PI3K）的靶向口服抑制剂，多项研究显示杜韦利西布能有效抑制肿瘤增长，延缓疾病进展，降低死亡风险，治疗白血病和淋巴瘤...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者从开始治疗到达到缓解的时间中值为1.87个月，缓解持续时间中值为10个月，无进展生存期中值为9.5个月，总生存期中值为28.9个月。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋...
滤泡性淋巴瘤(follicularlymphoma，FL)是非霍奇金淋巴瘤常见的病理类型之一，仅次于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。FL的发生率在西方国家占NHL的22％～35％，而在亚洲地区的发生率显著降低，我国FL的发生率为8.1%～23.5%，近年来其发生率呈逐年上升趋势。FL...
在Ⅰ期临床试验中, 杜韦利西布 的毒性与Idelalisib类似,复发/难治CLL和初治CLL客观有效率分别为56%和83%左右﹔在随后的杜韦利西布对比奥伐木单抗的Ⅲ期临床试验中,杜韦利西布能够显著提高患者的ORR和PFS,包括携带TP53基因突变/17p外显子缺失等高危风险亚...
杜韦利西布 是口服、选择性的PI3Kδ/γ双重抑制剂，第三个上市的PI3K抑制剂。去年9月份刚被FDA批准用于用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者，并被纳入NCCN指南，和复发/难治滤泡...
比较 杜韦利西布 与ofatumumab在复发或难治性CLL或SLL患者中的比较。该试验将患者（1：1）随机分为口服25mg杜韦利西布,每日两次或奥法木单抗。Ofatumumab以300mg的初始剂量静脉内给药，一周后用2000mg每周一次给药7次，然后每4周用2000mg一次，另外4次给...
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