为了确定MM患者对BRAF/MEK抑制剂联合治疗的耐药机制，具有足够样本材料的6例患者在基线（T1）和复发（T2）时接受了全基因组测序（WGS）和RNA测序。BRAFV600E突变至少存在于所有患者两个时间点的骨髓（BM）样本中。黑色素瘤对BRAF靶向治疗的耐药机制包括N...
FDA批准康奈非尼和西妥昔单抗用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600...
一项开放标签的3期试验中（NCT02928224），招募了665名BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者，这些患者在先前的一两个方案后出现了疾病进展。患者以1：1：1的比例随机分配接受 康奈非尼 、比美替尼和西妥昔单抗（三联疗法组）；康奈非尼和西妥昔单抗（双联...
联合西妥昔单抗二线治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌(CRC)；这是FDA批准的首个针对BRAF V600E突变的结直肠癌患者的二线治疗方案。 康奈菲尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药，可在无细胞...
治疗BRAF突变型黑色素瘤优于维罗非尼？BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的标准治疗方案是BRAF-MEK抑制剂联合治疗。如今，Encorafenib（一种有独特靶向结合特性的BRAF抑制剂）与Binimetinib联合用药是BRAF突变黑素瘤患者的新选择。 康奈非尼 （恩考芬尼）是...
康奈非尼 Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)组合疗法已在美国、欧洲获得批准用于治疗携带BRAF V600K或V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 联合用药在BRAF V600E突变黑色素瘤的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF康奈非尼600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF康奈非尼600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外与...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，表明：与比美替尼联用，用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。与西妥昔单抗联用，用于治疗先前治疗后经FDA批准的测试检测到具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)...
Encorafenib 康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib康奈非尼还能...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。美国FDA批准， 康奈非尼 与西妥昔单抗联合使用，用于治疗患有转移性结肠直肠癌（CRC）伴BRAF V600E突变的成人患者。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括J...
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