康奈非尼 (Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合比美替尼(Mektovi)或不使用比美替尼(Mektovi)都延长了患者报告所评估的生活质量(QoL)，超过了BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者的治疗标准。Encorafenib（康奈非尼）是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶...
结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症。大约一半的CRC患者会发生远处转移，他们中的大多数最终因转移性结直肠癌（mCRC）而死亡。BRAF抑制剂（BRAFi，如 康奈非尼 ）是靶向BRAF突变的抗肿瘤药物。在美国和欧洲，康奈非尼联合西妥昔单抗获批用于治疗经...
Encorafenib（ 康奈非尼 ）是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，可抑制表达BRAF V600 E，D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。Cetuximab（西妥昔单抗）可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争...
康奈非尼 国际研究数据ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者进行了检查，该研究采用了2阶段设计。为符合入选条件，患者必须已确诊具有BRAF V600E突变的转移性CRC，且尚未在转移性环境中接受治疗，并且必须具有ECOG表现状态为0或1。此外，不允许预先使...
一例结直肠NEC化疗治疗失败后使用 康奈非尼 （Encorafenib）联合西妥昔单抗（Cetuximab）进行治疗，治疗疗效获益显著的案例。患者为一名77岁男性，症状为上腹部疼痛。患者71岁时有恶性淋巴瘤病史（目前化疗后病情已缓解），73岁时有肺癌手术和前列腺癌放...
康奈非尼 是一种BRAF抑制剂，靶向突变型BRAF V600E。BRAF V600E是MAPK信号通路中的关键酶，通路中包括RAS，RAF，MEK和ERK。MAPK通路可调节细胞增殖和存活以及其他活动，并且已知在突变的CRC中会异常地激活。Binimetinib是一种MEK抑制剂，靶向BRAF下游的...
康奈非尼 用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不能切除或转移性黑色素瘤。推荐剂量为450 mg（6个75 mg胶囊）口服，每日一次，联合比美替尼，直到疾病进展或不可接受的毒性。 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照...
BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独抑制BRAF的活性有限。 在这个开放标签的3期试验中，研究人员招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者，这些...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准BRAF抑制剂 康奈非尼 （Encorafenib）联合EGFR单抗西妥昔单抗（Cetuximab）用于治疗既往已经接受过一种或两种方案、且BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这是FDA批准的首个也是目前唯一一个专门用于既往接...
康奈非尼 （恩考芬尼,Braftovi）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。 BRAF v600e突...
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