恩考芬尼 就是一种激酶抑制剂，恩考芬尼单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼与贝美替尼联合使用，临床...
康奈菲尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而比尼替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，两者均为Array BioPharma开发并同时被FDA批准上市，联合用药可以靶向MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键酶，这些激酶均可以通过不同的分子信号激活，再依次通过...
恩考芬尼 的临床数据；恩考芬尼的获批基于III期COLUMBUS临床试验结果。这项国际、开放标签、多中心试验共纳入577例晚期黑色素瘤患者，1:1:1随机分组，分别接受恩考芬尼+贝美替尼（E+B）、恩考芬尼（E）或维莫非尼治疗，每日服药直至疾病进展。结果显示...
康奈非尼 国际数据；康奈非尼Encorafenib+Cetuximab是首个也是唯一的获批用于已经接受过治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案，这正是此类患者急需的新治疗选择。BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降...
Encorafenib（ 康奈非尼 ）：口服BRAF抑制剂；康奈非尼Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF抑制剂，BRAF基因位于染色体7q34，编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是RAF家族成员。BRAF蛋白与KRAS蛋白同为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中上游调节因子，使MEK...
康奈芬尼(Encorafenib，Braftovi，恩考芬尼， 康奈非尼 )是一种激酶抑制剂，可靶向BRAF V600E、野生型BRAF和CRAF。康奈芬尼可用于治疗既往接受过治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者和BRAF V600E或V600K突变的不可切除的或转移性黑色素瘤的患...
康奈非尼 (Encorafenib)是一种激酶抑制剂,康奈非尼（也叫恩考芬尼）是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一种参与各种基因突变的原癌...
神经内分泌肿瘤（NENs）占所有消化道恶性肿瘤的1%。结直肠NENs是具有神经内分泌分化的上皮性肿瘤，包括分化良好的神经内分泌肿瘤、低分化神经内分泌癌（NECs）和混合神经内分泌-非神经内分泌肿瘤（MiNENs）。 康奈非尼 和西妥昔单抗联合治疗，即BRAF抑制...
康奈非尼 国际数据:BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。按1:1:1随机分配患者接受两药联合靶向治疗(康奈非尼Encorafenib+Cetuximab);三药联合治疗靶向治疗(...
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