尿路上皮癌约占所有膀胱癌的90%，其中晚期尿路上皮癌患者的一线治疗建议是顺铂为主的化疗。港安健康国际医疗介绍，香港抗癌新药 恩诺单抗 (Enfortumab vedotin)是一种首创的ADC药物，其与Keytruda联合用药方案已获FDA授予突破性药物资格(BTD)，用于治疗...
Enfortumab Vedotin（ 恩诺单抗 ）为Astellas Pharma与Seattle Genetics共同开发的一种抗体偶联药物（antibodydrugconjugate,ADC），经FDA批准上市，用于治疗曾接受过PD-1/PD-L1治疗或铂类药物化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 2019年12月，...
第三代ADC药物的优点为：小分子-单抗定点偶联技术；开发双特异性抗体；真核RNA剪接抑制剂增强特异性。缺点为：偶联技术难以重现；微管蛋白抑制剂不敏感。 恩诺单抗 Padcev是一种（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋...
2021年3月26日，安斯泰来和纳斯达克上市公司Seagen共同宣布，欧洲药品管理局（EMA）受理 恩诺单抗 vedotin二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的上市销售申请（MMA）。 该上市申请的审评将在加速下进行，如获批， 恩诺单抗 vedotin将成为欧洲首个针...
PADCEV（ 恩诺单抗 ）是一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）。抗体偶联药物（antibody-drugconjugate，ADC）。ADC药物由抗体、连接子和小分子细胞毒性化合物三部分组成。抗体分子能够特异性识别癌细胞，通过连接子连接小分子细胞毒性化合物，像导弹一...
根据2022年ASCO年会上公布的3期ev－301试验数据， 恩诺单抗 与化疗相比，显著延长局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的总生存期。恩诺单抗是一种针对nectin－4的抗体－药物结合物（ADC）。在以前报告的中期数据中调查部门的OS中位数为12.88个月（95％置信...
2022年12月21日，安斯泰来和Seagen宣布 Padcev （enfortumab vedotin-ejfv）联合帕博利珠单抗（商品名：Keytruda，通用名：pembrolizumab）一线治疗不适合接受以顺铂为基础化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者的补充生物制剂许可申请（s...
2020年1月14日，美国国家癌症研究所发布了一篇News，主要关于在2019年底获得FDA批准的 恩诺单抗 Vedotin。描述了恩诺单抗 Vedotin的批准所依据的试验，以及与之相关的进一步研究。内容前沿，值得了解。恩诺单抗 Vedotin获批可用于治疗复发性膀胱癌，恩诺...
Padcev(enfortumabvedotin, 恩诺单抗 )是ADC药物。该抗体是针对Nectin-4的人IgG1，Nectin-4是一种位于细胞表面的粘附蛋白。小分子MMAE是一种微管破坏剂，通过蛋白酶可裂解的连接与抗体相连。非临床数据表明，Enfortumab vedotin-ejfv的抗癌活性是由于ADC...
恩诺单抗 是一种首创的(first-in-class)抗体药物偶联物(ADC)，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂)偶联而...
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