目前,前列腺癌新辅助治疗首选传统内分泌药物，国内关于新型内分泌治疗药物用于新辅助治疗的报道很少。 恩杂鲁胺 是新一代抗雄药物，是选择性雄激素受体抑制剂，能够抑制雄激素受体的过度表达，研究表明恩杂鲁胺联合ADT作为新辅助内分泌治疗方案，能降低患者...
全球范围内，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）定义为未接受过或对激素治疗仍然有效的转移性前列腺癌患者。雄激素剥脱治疗（ADT）联合促黄体激素释放激素激动剂/受体激动剂或双侧睾丸切除术是mHSPC患者的标准治疗。然而，...
在2014年以前，睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的唯一治疗，对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂 恩杂鲁胺 （既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者PFS...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发。 【作用机理】 恩杂鲁胺 是一种雄激素受...
恩杂鲁胺 Enzalutamide是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。恩杂鲁胺是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液。非活性成分包括辛酰己酰聚氧甘油酯，叔丁基羟基茴香醚，丁羟甲苯，明胶，...
ENZAMET研究首次中期分析结果显示， 恩杂鲁胺 为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)带来具有临床意义的总生存期（OS）获益（HR为0.67，95%CI0.52-0.86，p=0.002，Davisetal，NEJM2019）。近期ASCO会议报告了随访长达68个月的OS更新数据。 研究将mHSPC参与...
在2014年以前，睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的唯一治疗，对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂 恩杂鲁胺 （既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患...
前列腺癌是美国男性最常见的癌症，70%的新确诊病例仍是局限性病灶。根据国家综合癌症网络治疗指南，主动监测 (AS) 是临床局限性极低风险、低风险或中等风险前列腺癌患者的推荐选择。但目前很少有已发表的研究前瞻性地评估可能延缓接受 AS 的患者前列腺癌进展...
恩杂鲁胺 是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。 2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性(与去势抵抗性相对）前列腺癌（mCSPC）患者。 ...
在一项2期ENACT试验(NCT02799745)中， 恩杂鲁胺 (enzalutamide)单药疗法在低风险和中等风险的局部前列腺癌患者中产生了显著的治疗反应。与单独的主动监测相比，单药治疗可显著减少46%患者的疾病进展（HR，0.54；95%CI，0.33-0.89；P=.02）。此外，积极治...
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