XTANDI（通用名恩杂鲁胺）在ARCHES临床试验中延长了转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC，也被称为转移性去势敏感性前列腺癌）男性患者的总生存期（OS）。3期随机、双盲、安慰剂对照临床试验对比了 恩杂鲁胺 联合雄激素剥夺疗法和安慰剂联合雄激素剥夺疗法治疗...
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）定义为未接受过或对激素治疗仍然有效的转移性前列腺癌患者。多项大规模随机对照临床研究证实，雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外，一项开放的单臂Ⅱ期...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明Enzalutamide与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基恩杂鲁胺，表现出与恩杂鲁胺相似体外活性。在体 外Enzalu...
前列腺癌作为男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤，其发病率在我国逐年攀升，成为威胁中老年男性群体的重要问题。前列腺癌治疗的两个阶段。第一个阶段是刚确诊前列腺癌后，患者通常会接受药物或手术趋势治疗；一旦疾病复发转移，患者会进入第二个阶段，...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。恩杂鲁胺可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。恩杂鲁胺被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比，可以改善转移性去势...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是临床批准的第二代非甾体抗雄激素药，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。虽然大约一半的患者经恩杂鲁胺治疗后有效，但在1~2年后仍将复发。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺可增强IFN信号通路，并使肿瘤细胞对免疫介导的细胞杀伤更敏感，从...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)是一种口服雄激素受体拮抗剂，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗，可延长患者生存期。 过去的研究中，帕博利珠单抗在PD-L1阳性mCRPC患者中表现出持续的抗肿瘤活性。本文分享的是KEYNOTE-199研究中队列4及队列5...
在ENZAMET研究中， 恩杂鲁胺 获益似乎更倾向于低肿瘤负荷患者。ENZAMET研究的开展要早于ARCHES研究，其对比的是 恩杂鲁胺 +睾酮抑制和比卡鲁胺+睾酮抑制，因为当时指南对mHSPC的推荐主要是雄激素全阻断治疗，后来的研究发现比卡鲁胺的获益并不大。ARCHES研究...
ARCHES是一项全球性、双盲对照的III期临床研究，纳入mHSPC患者，按照1：1的比例进行随机分配，接受 恩杂鲁安 (160 mg，每日一次) 加ADT或安慰剂加ADT治疗；根据肿瘤负荷和既往多西他赛治疗史进行分层。在进行初步分析时，恩杂鲁安加ADT显著降低了mHSPC男性患...
RP术后局部复发接受挽救性放疗(SRT)是指南推荐的标准治疗，在SRT基础上联合系统治疗尚无高级别证据，临床中也有各种争议，这个领域自然也是新型内分泌治疗(NHT)的探索热点，相关研究主要有3个看点:1.ADT，NHT还是ADT+NHT(+化疗)?2.用多久？3.研究的评估终点...
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