前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而，几乎在所有病例中，癌症最终都会对激素疗法产生抵抗，转...
恩杂鲁胺 为第二代雄激素受体（AR）拮抗剂正是国外晚期前列腺癌治疗药物的研发热点，自恩杂鲁胺面世以来，恩杂鲁胺一直备受瞩目，恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体...
Xtandi(enzalutamide)中文商品名为 安可坦 。它是一个强效的雄激素受体讯息传递抑制剂，能阻断雄激素受体讯息传递路径的几个重要步骤。因为前列腺癌的细胞生长主要是依靠雄激素受体的讯息传递，因此安可坦的治疗可以减低前列腺癌细胞的生长，并能诱导癌...
根据国家综合癌症网络治疗指南，主动监测 (AS) 是临床局限性极低风险、低风险或中等风险前列腺癌患者的推荐选择。但目前很少有已发表的研究前瞻性地评估可能延缓接受 AS 的患者前列腺癌进展的药物干预。该研究旨在比较 恩杂鲁胺 单药联合 AS 与单纯 AS 在低...
探讨奥拉帕利联合恩杂鲁胺协同抑制前列腺癌细胞生长的作用机制。利用CCK-8在前列腺癌细胞系 C4-2中测定奥拉帕利及恩杂鲁胺的半抑制浓度以及两药联用后的联合指数。通过体外增殖、克隆形成实验、流式细胞术验证两药联用对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响。对联合及单独使用...
虽然对于转移性前列腺癌患者，雄激素剥夺治疗通常是长期的，但二代激素治疗通常在后续治疗之前就会停止。该研究旨在评估在多西他赛和泼尼松龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 进展后继续使用 恩杂鲁安 的疗效。 PRESIDE是一项在欧洲多个国家开展...
2012年8月31日，美国FDA批准 恩杂鲁胺 用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。2019年11月20日，恩杂鲁胺在中国获批上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有...
KEYNOTE-199是一个多中心开放标签临床试验，探索帕博利珠单抗在新型内分泌或多西他赛经治mCRPC患者中的抗肿瘤活性及安全性。本文主要介绍KEYNOTE-199研究中队列4及队列5的研究结果，这两个队列均为 恩杂鲁胺 继发耐药患者，入组后使用帕博利珠单抗联合恩...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者，目前尚不清楚在睾酮抑制治疗（既往有或无多西他赛）中加入恩杂鲁胺，是否可改善患者的生存期。本文介绍了在睾酮抑制治疗中加入恩杂...
恩杂鲁胺 作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。 2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移...
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