尿路上皮癌是起源于肾盂、输尿管、膀胱和尿道等尿路黏膜上皮细胞的一种恶性肿瘤。尿路上皮癌(UC)约占所有膀胱癌病例的90%以上，尿路上皮癌是一种恶性程度很高的癌症，在疾病中晚期发现的尿路上皮癌患者彻底治愈性可能不大。 厄达替尼 是美国FDA批准...
上尿路上皮肿瘤的发病与吸烟及职业性致癌剂有关。该疾病起源于移行上皮，绝大多数来源于膀胱（约90%），大约8%来源于肾盂，剩余约2%来源于输尿管、尿道近端2/3（远端尿道由鳞状上皮覆盖）。该疾病属于常见恶性肿瘤，死亡率较高，患者急需有效药物治疗。2...
厄达替尼 是一种每日口服一次的FGFR激酶抑制剂，于2019年4月获批：用于携带特定FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个...
在癌症界，膀胱癌是一种“重男轻女”的疾病。其男性发病率约为女性3倍；位列男性恶性肿瘤第7位；居中国男性泌尿生殖系恶性肿瘤发病率之首。膀胱癌复发率高，易转移，中晚期治疗方法较为单一。以铂类药物为基础的联合化疗是当前针对膀胱癌晚期患者的主要治疗...
厄达替尼 （Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，可以用于治疗尿路上皮癌。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活，FGFR上市的适应症主要集中...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准强生公司旗下杨森公司 厄达替尼 用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法。此项突破性疗法获批是基于一项多中心，开放标签的II期临床试验的数据，评估厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者的疗效和安全性，受试者...
随着靶向免疫的崛起，以局部治疗和化疗为主的泌尿肿瘤近两年进展迅速。PD1/PDL1免疫也正式开启了泌尿上皮肿瘤的全盘笼罩模式，在二线、一线维持、一线不耐受铂类患者治疗、化免一线联合、HER2靶免联合、PARP靶免联合、术前新辅助等各角度均获得阳性数据...
Balversa (Erdafitinib， 厄达替尼 ) 是一款 FGFR1~4 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它是首款被FDA批准的口服FGFR抑制剂。2019年4月，FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，包括新...
厄达替尼 （Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，可以用于治疗尿路上皮癌。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活，FGFR上市的适应症主要集中在胆...
厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼（Erdafitinib，Balversa）是一款泛FGFR抑制剂，...
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